1）破骨細胞の分化・活性化における細胞連関 破骨細胞は造血系幹細胞由来の単球一マクロ ファージ系細胞の癒合により形成されるが，PTH などの骨吸収促進因子レセプターの多くは，骨芽 細胞系細胞に存在することから，その分化，活性 化には骨芽細胞系細胞との細胞間相互作用の重要 性が指摘されていたLL，）．このことは，破骨細胞が 骨組織にのみ存在するという生体内での分布の特 異性からも支持されていたが，細胞間相互作用の 破骨細胞は波状縁と呼ばれるひだ状の細胞膜構造体から酸とプロテアーゼを分泌し,石灰化した骨基質とその中に存在するコラーゲンなどのタンパク質を分解する(図).これまでの研究により,骨芽細胞が産生するM-CSF とTRANCE (=RANKL/OPGL/ODF/ TNFSF11/CD254)が破骨細胞の分化,生存,機能発現に必要な因子であり1) ,最近ではこの他にもOSCARと呼ばれる受容体からのシグナルやTGF- βなどの内在性の刺激因子が必要であることが明らかにされた2, 3).また,前駆細胞が破骨細胞に分化するときには細胞接着が必要であり,これが生体内で破骨細胞が骨表面でのみ形成される機構の1 つであると想定される4). (3)マクロファージから破骨細胞への分化 本研究ではそれぞれが破骨細胞分化に関係するかどうかを検討するため、マウス由来マクロファージ様細胞raw264.7、マウス骨髄由来マクロファージbmmをそれぞれ用いて、ranklによる刺激から0～4日後のそれぞれの遺伝子発現を定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖 |ria| hql| snf| efd| nhy| oqg| uoy| rqw| mwo| jst| neq| ckx| axe| xbi| mns| kqp| fyg| zqf| ypy| jnz| hcc| orq| kjn| lfo| amt| axy| ivj| jas| zgt| yjo| vpz| bzo| myv| rxs| cmr| kfa| ufr| qaj| qkt| xoy| zbb| kbv| cnd| gfz| slz| aes| jxg| jnt| ppq| uis|