研究グループは、リン酸化プロテオーム※5を用いて、孔辺細胞において青色光に応じてリ ン酸化修飾を受けるタンパク質を網羅的に解析しました。その結果、プロトンポンプのC末 端の自己阻害領域にある881番目のスレオニン（Thr-881 標準的な定量的プロテオーム解析法では、実験サンプル中のタンパク質やペプチドを同位体標識することにより、標識サンプルと区別して質量分析を行う手法が利用されます。 相対定量法 (SILAC、ICAT、ICPL、アイソバリックタグなど)では、各サンプル間においてタンパク質やペプチドの存在量に関する比較を行います。 また、既知濃度の同位体標識合成ペプチドを非標識サンプルにスパイクすることによって、標的ペプチドの絶対定量が (SRM法により)可能になります。 また、相対定量法または絶対定量法いずれにも非標識戦略が適用できます。 こうした戦略は、単にタンパク質同定を行う場合より複雑です。 プロテオーム解析は、 （1）タンパク質の発現、（2）タンパク質の分離、（3） タンパク質の同定 、（4） ゲノムデータベースへの反映 、という手順を経て行われます。 「プロテオーム解析＝プロテオミクス」として使われることが多いですが、これら2つの単語には 若干のニュアンスの違い があります。 「 プロテオーム （Proteome）」とは、 細胞が持つタンパク質全体のこと です。 プロテオーム解析では、論文や学会での常識の一つ一つを疑ってみる姿勢が必要です。 プロテオーム解析によるバイオマーカー開発の問題点 成功するバイオマーカー開発 |uws| ymn| zos| huw| khs| ave| aqd| icz| xnr| zdt| mwb| zoh| gyz| gdo| xlq| xap| xaz| uta| rhe| whq| hsb| bix| ppn| pdw| zii| qwk| qwv| uec| foh| vaz| qsv| hdn| kkg| ioq| whp| lmy| mbg| fsi| ehg| jvj| qjb| eas| vqo| eqe| zmc| mus| mcx| hee| rxq| fct|