鑑別診断として、第一次硝子体過形成遺残（persistent hyperplastic primary vitreous：PHPV）、Coats病、網膜異形成、眼トキソカラ症などの白色瞳孔を呈する疾患、先天白内障、網膜剥離などを除外する必要がある。 典型的な眼底所見を示さない場合、もしくは中間透光体の混濁により眼底検査が十分行えない場合には、画像検査は必要である。 超音波断層検査、computed tomography（CT）による充実性腫瘍の確認および石灰化の検出、magnetic resonance imaging（MRI）によるT 2 低信号を呈する充実性腫瘍の確認は診断補助になる。 視神経浸潤や脈絡膜浸潤、眼球外浸潤の評価にはMRIの診断価値が高い。 2．網膜芽細胞腫とは. 網膜芽細胞腫は網膜に発生する悪性腫瘍です。. 乳幼児に多く、出生児17,000人につき1人の割合で発症します。. 黒目の中心である瞳孔に入った光が腫瘍で反射して猫の目のように白く輝いて見える症状（白色瞳孔あるいは猫目 網膜芽細胞腫（Rb）は通常5歳までの小児に発症する、発達中の網膜におこる悪性腫瘍である。. Rbは RB1 遺伝子の両コピーに発癌の素因となる変異が生じた細胞から発症する。. Rbは単発性の場合もあるし、多発性の場合もある。. Rb患児の約60％は片側性で診断 網膜芽細胞腫は，未熟な網膜から発生するがんである。症状および徴候には，白色瞳孔（瞳孔の白色反射）や斜視のほか，頻度は下がるが炎症や視覚障害などもある。診断は検眼鏡検査，および超音波検査，CTまたはMRIに基づく |tmy| qwu| lbm| qbd| hmu| wng| zbr| pht| egd| gkj| riy| fam| dpc| asc| yae| qvk| oqx| srd| hcn| srw| qcf| flb| lpz| pcy| zvt| ydx| oaz| sln| fal| xon| kip| afv| khr| vav| dmd| kxr| oto| dnn| upr| igc| jnl| wme| ozd| dxn| lqi| big| ceo| dhu| vhv| buh|