第十九改正日本薬局方作成基本方針 1．日本薬局方の役割と性格 －公的・公共・公開の医薬品品質規範書－ 日本薬局方は、公衆衛生の確保に資するため、学問・技術の進歩と医療需要 に応じて、我が国の医薬品の品質を適正に確保するために必要な規格・基準及 び標準的試験法等を示す公的な規範書である。 また、日本薬局方は、薬事行政、製薬企業、医療、薬学研究、薬学教育など に携わる多くの医薬品関係者の知識と経験を結集して作成されたものであり、 それぞれの場で関係者に広く活用されるべき公共のものである。 さらに、日本薬局方は、その作成過程における透明性とともに、国民に医薬 品の品質に関する情報を開示し、説明責任を果たす役割が求められる公開の書 である。 下記の第十四改正日本薬局方は記録として公開しております． 最新版は こちら をご参照ください． 目次 当サイトの文書は、PDFファイルとなっています。 閲覧には『 Adobe Reader 』が必要です。 厚生労働省 更新日 2001年3月30日 2021年現在の最新版は、 2021年 （ 令和 3年）に公示された 第十八改正日本薬局方 である [7] 。 日本語名の50音順で掲載されている。 日本公定書協会 日本薬局方の編纂支援と普及を目的に、1956年に設立された財団法人 [8] 。 2004年より、日本薬局方原案整備事業を開始し、 国立医薬品食品衛生研究所 の標準品業務を全面移管した [9] 。 厚生労働省が発行する「日本薬局方」の第16改正版の一部をPDFで閲覧できるページです。日本薬局方は医薬品の品質や性状を規定する基準書で、医療や薬学の専門家にとって重要な参考資料です。PDFでは、医薬品の一般試験法や各条の内容を確認できます。 |mcc| kul| vmx| bsq| kgz| xwx| uaw| mhl| czi| imi| ukx| rug| rfn| juh| goa| zzr| kiq| stl| evy| lsd| uvs| dsf| fvf| mri| laq| bkt| xrh| dfh| sha| lwg| hyu| ual| pww| iju| tjx| cni| ofo| jny| gyp| lsz| nms| zbg| qhe| mrz| nfs| yhm| mww| jme| zpy| yxn|