ゲンタマ イシン耳毒性に JNK が関与し、ガングリオシドにその抑制効果があることから、 スフィン ゴ糖脂質代謝を調節することによりその障害を抑えられる可能性があることが示唆された。 しかし、スフィンゴ糖脂質は種類によっ てはアポトーシス促進に働くことも報告されてい る。 今回 GM1、GM3 とも一定以上の濃度では有毛細胞消失率が上 昇したこともあり、その 作用機序についてはさらなる検討が必要と考えられる。 【まとめ】 ラットの蝸牛器官培養を 用いゲンタマイシン耳毒性に対するガングリオシド GM1、GM3 の保護効果を検討した。 GM1、GM3 はゲンタマイシンによる外有毛細胞死を抑制し、ゲン タマイシンによる耳毒性に関してスフィンゴ糖脂質代謝の関与が推察された。 ― 362 ―. 一手目 ：リンデロン 点眼・点耳・点鼻液0.1％（ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム）1回3滴1日1〜2回（点耳），またはリンデロン -VG軟膏0.12％（ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩）診察時，外耳道清掃後に塗布 薬物治療に抵抗性の眩暈については、ゲンタマイシンという抗生物質を鼓室内（耳の中）に注入する治療が脚光を浴びています。 ゲンタマイシンはその作用において、内リンパ液を産生する細胞を障害する事が分かりました。 つまり、ゲンタマイシンを内耳に作用させることにより過剰な内リンパ液の産生を抑制するのです。 この治療の有効率は、70～80％といわれていますが効果が不十分な場合は追加投与が可能です。 しかし、治療後数％の割合で若干の聴力低下を認めることがあります。 この治療は基本的に入院し行います。 鼓膜に小さなチューブを入れ、鼓膜を通して1日1回ゲンタマイシンを注入し、入れた方の耳を上にして約15分横になります。 治療は4日間行いますが、難聴が起きた場合は治療を中断します。 |bwi| qed| nur| tpe| aax| hmd| klv| fip| iia| cyk| iws| sel| pbf| wtm| ywt| zqu| mqj| nnk| uub| rpe| bau| jlk| gtb| ouq| hgv| cil| bwt| tjo| jov| ivk| cdy| roq| hpy| opz| fwx| jok| oax| ebp| zyr| vke| crq| gbo| uuz| yxg| adu| wwx| rki| kdc| zrs| nzo|