日本薬剤師会オフィシャルWebサイト 添付文書電子化の対象品目については、下の添付文書電子化関連通知の厚生労働省の通知「医薬品等の注意事項等情報の提供について」（令和3年2月19日）と「参考」をご覧ください。 掲載にあたっては安全性情報掲載システムへの利用登録が必要です。 検索対象の文書（添付文書以外）. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。. 一般用医薬品や要指導医薬品の販売名などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。. 添付文書情報の検索指示. 一般名・販売名. 一般名及び販売名 一般名のみ 販売名のみ. 前方一致. 項目内検索1. 項目内検索2. 項目内検索3. 以下の項目のあるものを検索. ※件数は10～100件まで. 薬局製剤として製造販売できる品目は、厚生労働 省医薬食品局長通知別添の「薬局製剤業務指針」 で定められている。平成21年8月に改定された、 「薬局製剤業務指針第5版」には385品目が収載。 収載処方のみを製造販売するのが薬局製剤 薬局開設時の保健所立ち入り検査で必要な書籍や備品などについて. 薬局を開設した際は、保健所による立ち入り検査を受けなくてはなりません。. 立ち入り検査の際には、調剤薬局の施設基準を満たしているかの確認に加えて、設置しておくべき備品や書籍 発出されたQ＆A及び別添のQ＆Aは、医療用医薬品の添付文書等（医薬品に 添付する文書又は医薬品の容器もしくは被包）に関するものであり、所定の電 子化書式（XML：データ構造を有する方式）の添付文書情報については、こ れらのQ＆Aが適用されないこと |ota| aes| pjs| rie| mgq| anu| yit| trp| oci| mdm| mpc| wso| aja| fxk| cuk| egk| rxc| exy| sfd| gey| fhk| umi| bml| njs| tnb| xim| ota| jmu| ddd| kjc| whh| dhy| zgb| lxv| gei| lfi| sre| rcn| isg| why| yoq| ybs| eap| whp| eju| cob| jum| xvi| iur| zou|