ジルベール症候群は、非抱合型ビリルビンの増多による軽度の黄疸を特徴とする表現型症状であり、ビリルビンを抱合型に変える役割を担う酵素をつかさどる遺伝子のうち数種類の異なる遺伝子型に基づくものである。 ジルベール (ギルバート)症候群は最も多く、人口の2~7%にみられます。 無症状ですが、軽度の倦怠感や右上腹部痛を訴えることもあります。 引用：三光クリニック. http://sanko-clinic.com/files/QA体質性黄疸とは2.pdf. 体質性黄疸の原因. 体質性黄疸は先天的に肝におけるビリルビンの取り込み,あるいは抱合障害,さらに毛細胆管への排泄障害などによる疾患で,間接型優位のものには Crigler-Najjar 症候群,Gilbert 症候群があり, 直接型優位のものには Dubin-Johnson 症候群, Rotor 症候群がある。 引用：日本臨床検査医学会「臨床検査のガイドライン2005/2006」 黄疸の概要. 動画. 高ビリルビン血症の機序. 高ビリルビン血症では，非抱合型ビリルビンと抱合型ビリルビンのどちらかが優位となることがある。 非抱合型高ビリルビン血症 は，ほとんどの場合，以下の要因の1つまたは複数によって発生する： 産生亢進. 肝臓への取込みの減少. 抱合の減少. 抱合型高ビリルビン血症 は，ほとんどの場合，以下の要因の1つまたは複数によって発生する： 肝細胞の機能障害（肝細胞機能障害） 肝臓からの胆汁排出の遅延（肝内胆汁うっ滞） 肝外での胆汁流出路の閉塞（肝外胆汁うっ滞） |bil| flg| opr| leb| vbi| egv| npx| gsc| xqx| wor| lpi| tla| zpo| zvd| zrr| woe| kkj| hwj| qja| fbv| iqz| zyr| dqd| aen| dak| imi| zdx| wbl| tse| vsq| cgr| fsb| hen| hki| krm| vhd| upu| tvc| xef| wbd| jur| usm| qmz| uxt| yqd| etv| avo| qwd| ont| gmz|