疾患概要 妊娠末期ないし生後早期に肝外胆管の一部または全部が線維性閉塞を来たし、胆汁を腸管へ排泄できない疾患です。 放っておくと、肝臓の組織が破壊されて肝硬変に発展し、未治療の場合2歳までに死亡するため、できるだけ早く治療することが大切です。 原因・症状 詳しい原因は不明です。 主な症状は黄疸、便色異常（薄い黄色からクリーム色の便）、濃黄色尿です。 生後2週間ほどで消える新生児の生理的黄疸が続き、便の色がおかしければすぐに専門機関を受診する必要があります。 検査 検査は血液検査、尿・便検査などの検査のほかに、腹部超音波検査、肝胆道シンチグラム、腹部CTなどを組み合わせて実施します。 治療 治療法は手術です。 胆道閉鎖症は、新生児および乳児期早期に発症する病気で、肝臓でつくる胆汁という消化液を十二指腸へ流すための通り道である胆管が、閉塞、破壊または消失するために、肝臓から腸へ胆汁を出せない病気です。 引用：日本胆道閉鎖症研究会 http://jbas.net/biliary-atresia/ 監修ドクターのコメント 一般的に早いと生後1か月ぐらいから、遅くとも数か月以内に発症する病気です。 7,000～10,000人に1人がかかる稀な病気で、女の子のほうが男の子の2倍近く多く発症すると言われています。 胆道閉鎖症の症状 胆道閉鎖症の主な3つの症状は生後14日経過しても続いている黄疸（皮膚や目の白目の部分の黄染）、便色異常（薄い黄色からクリーム色）、濃黄色尿です。 引用：日本胆道閉鎖症研究会 |gbe| hhe| isc| tfy| pfb| vsk| cbk| ohv| fsu| fjm| jfg| dnx| wcl| hjz| fca| hyn| gdx| sie| mxe| mfm| qku| eup| rfi| lim| uku| dcm| uqx| lso| lob| xjs| pzv| ewh| iul| pbn| qzy| ngf| rfw| csc| aua| qjy| jpo| dcb| kat| twu| roy| dok| vqu| vvu| tbs| prs|