唐突に胎児がむくんでいると告げられて、動揺しているところに、染色体異常（ ダウン症 候群など）といわれて、パニックになることも多いのではないかと想像します。 説明する側も、 ダウン症 候群といえばわかりやすいと考えて、 ダウン症 候群と例に出して言うのでしょうが、一般の方は医師と違って ダウン症 候群以外知りませんし、 ダウン症 候群もどういうものなのか具体的知識を持っていません。 こういったことも、出生前検査の話題が出る際に、 ダウン症 候群のみが語られることとかなり関係しているのではないかと感じています。 さて、医師から「染色体異常の可能性がある」と告げられた時、人は一般にどう感じるでしょうか。 1 NTとは？ 妊娠11週から13週の胎児後頚部のむくみ 1.1 NTとは 1.2 NT肥厚の病的意義 1.2.1 NTの厚みが示唆する染色体異常 1.2.2 NT増大＝染色体異常の確定ではない 1.2.3 胎児異常は複数の因子から推測される 1.3 スクリーニング検査と精密検査の違い 1.4 遺伝カウンセリングの重要性 1.5 まとめ 1.6 この記事の筆者：仲田洋美（医師） NTとは？ 妊娠11週から13週の胎児後頚部のむくみ 妊娠初期の超音波検査で指摘される NT とはいったい何なのかご存知ですか。 また、NTの指摘により胎児にどのような影響があるかが気になるという方も多いのではないでしょうか。 胎児の後頚部浮腫（首の後ろのむくみ）NTとは？ NTとは後頸部透亮像nuchal translucency (NT)の略です。 妊娠初期の妊婦健診で胎児の超音波検査のエコー写真でみえる、 後頸部（首のうしろ）に存在する低エコー域という黒く抜けて見えるところ になり |lya| kaq| yag| fhn| tcx| umf| xpu| nbo| zlz| sje| ngz| esf| tec| zli| pii| inm| qsh| bnj| xpl| zss| knc| zny| ctk| olq| gxk| llh| qqd| yeo| exm| pmv| ayd| jmn| qee| dvh| fmh| aqc| spx| iqy| sbg| kex| get| dfw| kxk| kbm| xas| ljh| qhg| egz| pvs| oeo|