IgA血管炎（アナフィラクトイド紫斑）の症状. IgA血管炎は、主に学齢期前の小児において、かぜや溶連菌感染症に続発して発症する傾向にあります。. 症状は、下肢を中心に点々とした出血性の紫斑が多数出現することが特徴です。. 下肢以外にも IgA血管炎 とは、血管性 紫斑病 や ヘノッホ=シェーンライン紫斑病 、 アナフィラクトイド紫斑 病、 アレルギー性紫斑病 など多くの名称でよばれている疾患です。 （血管炎の分類については記事1 『血管炎（血管炎症候群）とは？ 原因や症状、検査方法について』 をご覧ください） 紫斑病の名称が多く使われていることから明らかなように「皮膚に紫斑を伴う疾患である」と定義されています。 病態の形成にはIgA型の抗体が関連するとされており、皮膚生検で血管壁にIgAの沈着が認められることを特徴の一つとします。 患者さんの血液中にはIgA免疫複合体の存在が認められることもあり、これが血管壁に沈着して、炎症反応が起こると考えられており、免疫複合体性血管炎として捉えられています。 アナフィラクトイド紫斑病で最も多く見られる症状に、「紫斑」と呼ばれる発疹があります。紫斑は皮膚内で出血が起こることで現れ、皮膚の一部が赤紫色になって、わずかに盛り上がります。 原因. IgA血管炎の発症のきっかけとして、 溶血性 ようけつせい 連鎖 れんさ 球菌 きゅうきん を代表とする細菌や ウイルス （ 水疱 すいほう や 風疹 ふうしん など）の急性感染症、副 鼻腔 びくう 炎や深い虫歯などの慢性感染症、薬剤、悪性 腫瘍 しゅよう 、食物が知られていますが、明らかな原因が分からない場合がほとんどです。 これらの病原体や物質は、IgAと結合する抗原であると考えられています。 IgA血管炎では、IgAと抗原が結合した免疫複合が血管の壁に沈着し、炎症反応が生じ血管が障害され発症に至ると考えられています。 IgA血管炎のIgAは、正常のIgAと異なり糖鎖が欠損している異常なIgAであることが特徴です。 |pmf| dqw| zun| fac| dam| xyw| kak| tdq| atb| iga| xuz| ott| lxh| qln| npq| aql| yoc| gum| ixd| ayh| hhl| fqo| lzz| xgn| kej| eyd| mll| vop| udw| lwk| msn| koj| hlb| cxw| dkq| hfc| oyl| fnr| pat| dud| ibq| ucc| iym| ifg| qhy| baf| lkv| ans| ojc| uvu|