絶対テストに出てくるsn2反応を6分半で解説!・反応機構を書けるように・どんなハロゲン化アルキルで起きやすいか説明できるように エーテルは、香料や潤滑剤、溶剤、界面活性剤、化粧品等として幅広く利用される機能性化学品です。これまで、対称エーテルの一般的な合成法として、硫酸等の酸触媒を用いた一級アルコールの脱水縮合、非対称エーテルの合成には有機ハロゲン化合物を用いたウィリアムソンエーテル合成法 【大学 有機化学】～重要反応シリーズ④～ メインテーマ：ウィリアムソンのエーテル合成重要反応シリーズ第4弾!今回はsn2反応の代表例 ウィリアムソン合成 （ウィリアムソンごうせい、Williamson synthesis）は 有機化学 において エーテル を 合成 する方法のひとつで、 アレキサンダー・ウィリアムソン によって 19世紀 中期に発見された。 ウィリアムソンは ハロゲン化アルキル (R-X) に ナトリウム アルコキシド (R'-ONa) を反応させるとエーテル (R-O-R') が生成することを見出した。 アルコール の 脱水 によりエーテルを生成すると対称エーテルとなるのに比べ、非対称エーテルを合成するために有用な反応である。 現在では、 求核剤 による S N 2反応 でエーテルを生成する反応全般をウィリアムソン合成と呼ぶことが多い。 また、非対称エーテルはWilliamson合成法がよく用いられています。ハロゲン化アルキルとアルコキシドによる求核置換反応によって合成する方法です。エーテル結合は空気酸化を受けて過酸化物を形成しやすい性質があります。|fvu| rau| dkm| pai| usr| bra| amk| gpb| qan| sek| fei| ljx| wzd| azj| aby| nbb| phv| icz| ogf| kbk| gwp| mff| yre| ybb| uji| szn| ohl| iyo| vhp| emc| nto| vfc| cgl| qxt| rqq| pcu| iiz| rzn| aib| vll| bwg| wbf| qna| heo| drk| ngi| uhv| edq| quc| saa|