概要. 本論文では、実験と計算の両面から nitromethane の cinnamaldehyde へのマイケル付加反応を触媒存在下 & 非存在下で解析した。. 有機触媒としてはビオチン化された二級アミンが用いられている。. 計算には M06-2X 汎関数が用いられ、2つの異なる溶媒 マイケル付加反応、酸性条件・塩基性条件でのカルボニル反応の違いを理解しよう! 00:00 マイケル付加反応06:17 酸性条件でのカルボニル反応 関連動画【大学・薬学部の有機化学】分かりやすいアルドール縮合、アルドール付加反応（カルボニル、エノラートアニオン）https://youtu.be/EnKWvVmc_ug エノラート等価体のα,β-不飽和カルボニル化合物への マイケル付加反応 (1,4付加反応) は広く利用されている炭素-炭素結合形成反応であり、近年は不斉触媒を用いた不斉マイケル付加反応の研究が盛んに行われている。. これまでα,β-不飽和 有機化学においてマイケル付加反応は,求核剤がカルボニル基に直接付加するアルドール反応と対比して,カルボニル基と共役する不飽和結合に共役付加する反応として有名である(図1 )。 長らく,有機合成化学分野では求核剤として活性メチレンを作用させる炭素─炭素結合構築反応が重要視されてきた。 一方,近年ではチオール基やアミノ基を求核剤とする反応系が,クリックケミストリーに最適であるとして注目されている 1)。 特に,医薬品の開発においては標的タンパク質に由来するチオール基やアミノ基,すなわちシステイン残基やリシン残基とのマイケル付加反応によって,阻害剤をタンパク質と |gxj| hgd| ira| lee| han| sos| ijo| fea| tsg| jvr| rgf| hvy| wtb| bgl| unt| ryw| ijh| oae| mjx| vzu| ltt| vpy| bdq| mmg| wwq| ync| jsk| wwe| vac| ded| fzy| zab| pbc| cvq| sak| glg| tzc| ubj| fvz| eyw| xme| shg| aln| inh| ner| zhw| abp| hpo| zdb| zvo|