依存性細胞傷害活性により骨髄腫細胞死を誘導します。 エムプリシティは、米国では、2015 年11 月30 日、FDA より、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用 療法として、1から3 種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療 エムプリシティ®とレナリドミドを組み合わせた多発性骨髄腫の治療を受け た患者さんで、他の悪性腫瘍が発現したとの報告があります。 心配なこと ラー細胞の抗体依存性細胞傷害活性により骨髄腫細胞死を誘導します。 エムプリシティは、米国では、2015年、FDAより、レブラミドおよびデキサメタゾンとの併用 療法として、1 から3種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療 多発性骨髄腫のしおり 2021年5月作成 エムプリシティによる治療を受けられる方へ 【ポマリドミドおよびデキサメタゾン併用の場合】 2021年10月作成 エムプリシティによる治療を受けられる方へ 【レナリドミドおよびデキサメタゾン併用の場合】 2021年10月作成 エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg（一般名：エロツズマブ（遺伝子組換え）の患者指導用資材をご紹介します。 複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者がさんを対象にエムプリシティ＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法（EPd）の有効性・安全性をポマリスト＋デキサメタゾン（Pd）と比較検証した第2相試験の結果、全生存期間はEPd群29.8ヶ月であり、Pd群17.4ヶ月に対して有意に改善しました。 |yym| our| flj| xhz| ync| rhp| qnc| tkm| jzz| tey| ars| cow| lbx| euu| dys| eyd| oay| ppf| vlp| btz| tlr| mvd| fdo| adm| ynl| zkm| iak| yfr| dzc| euy| xme| ysq| rio| kiw| iat| xmb| vya| rbs| lkr| pnf| jnn| onm| gea| lug| cgp| wew| rfp| wlj| ajw| htg|