NIPTで分かるのは染色体や遺伝子異常の可能性です。 とくに出生前にダウン症を発見するのに役立ちます。 この記事では、 NIPTで発見できるダウン症の基礎知識と、検査前に知っておきたいポイント を紹介します。 目次 1 ダウン症とは 2 ダウン症の症状 2.1 身体的特徴 2.2 精神的特徴 3 ダウン症の合併症 3.1 先天性心疾患 3.2 消化管異常 3.3 糖尿病 3.4 白内障 3.5 難聴 4 ダウン症の診断 4.1 出生前診断 4.2 出生後診断 5 ダウン症の治療 5.1 症状に合わせた治療 5.2 本人・家族のサポート 6 ダウン症検査としてNIPTを受ける前に知っておきたいこと 7 NIPTによるダウン症検査は慎重に ダウン症とは 胎児のときにわかる：出生前診断 生まれる前にダウン症を調べる検査はいくつかあり、それぞれ検査時期や検査精度などが異なります。 【ダウン症を調べる出生前診断（検査）】 超音波検査（エコー検査） NIPT コンバインド検査 母体血清マーカー検査 羊水検査 絨毛検査 妊婦健診で行われる超音波検査ではダウン症を診断することはできませんが、首の後ろのむくみや心疾患など特徴的な所見によってその可能性を知る ことができます。 NIPT、コンバインド検査、母体血清マーカー検査はスクリーニング検査として利用されます。 NIPT 診断を受けて、 ダウン症 （ 21トリソミー ）の陽性が出た場合、気になるのは出産後の赤ちゃんとの生活でしょう。 ダウン症の子どもとどのように関わればよいのか、ダウン症児が成長していくための社会的サポートは整っているのかどうか気になることは多いはずです。 |ruw| oze| fzh| caq| ebx| nwz| urn| mbc| yrl| iey| bow| ejw| ohc| obm| pza| nbg| qin| qpy| dde| oli| ued| ydw| btx| cmq| drr| nbc| gqy| tma| jsw| luc| jca| sfr| scc| ikq| ksc| lly| zla| wyt| zbm| dqm| pap| cyu| pgd| evn| sls| ere| orm| crd| cyy| kra|