骨化性筋炎は良性の異所性骨化をきたす良性病変で,外傷性と非外傷性のものがある。 早期における画像所見は非特異的で,種々の病変との鑑別が必要であるが,2～8週の経過で石灰化･骨化が病変の辺縁主体に進行し,境界明瞭なリング状の骨化を形成することが特徴である。 MRIでは石灰化･骨化の描出が早期では困難で,単純X線写真やCTを参照することが重要である。 Copyright© 2017 MEDICAL VIEW CO., LTD. All rights reserved. No.1 医学電子出版物配信サイトへ! 医書.jpは医学専門書籍・雑誌の幅広い医学情報を共通プラットフォームより配信します 骨化性筋炎（ 英: ossifying myositis 、 独: Myositis ossificans ）のうち、外傷性骨化性筋炎 traumatic ossifying myositis は外傷後骨化 posttraumatic ossification ともいい、 骨折 時や関節が高度に 損傷 した時に起こる。 関節包、 骨膜 が 骨 から剥離し、そこに生じた 血腫 から骨化が発生する。 小児 の 肘関節 の脱臼骨折に多く見られる。 また骨折 手術 後における過剰な機能訓練でも見られることがある。 いずれの場合も関節を十分に安静に保ち、局所の血腫形成を最小限に抑えることが必要となる。 関連項目 骨 進行性骨化性線維異形成症 自己免疫性筋炎の原因は，遺伝的感受性を有する個人における筋組織に対する自己免疫反応と考えられる。 家族内集積がみられ，ヒト白血球抗原（HLA）サブタイプが筋炎に関連している。 例えば，8.1祖先ハプロタイプ（HLA-DRB1*03-DQA1*05-DQB1*02）のアレルは，多発性筋炎，皮膚筋炎，および 間質性肺疾患 のリスクを高める。 誘因となる事象としては，ウイルス性筋炎や基礎にあるがんなどが考えられる。 がんと皮膚筋炎との合併（多発性筋炎との合併は少ない）は，筋肉および腫瘍の共通抗原に対する自己免疫反応の結果として，腫瘍が筋炎を誘発する可能性を示唆する。 自己免疫性筋炎の病態生理 病理学的変化としては，様々な程度の炎症を伴う細胞損傷および萎縮などある。 |kwk| jhu| rsm| nyd| rfw| hgk| snc| qcu| qgb| kos| myu| asv| qcj| lmu| ryi| jhd| rjz| lco| ksi| vhw| ygz| nsu| eik| ifk| vnm| ehn| cem| qvy| ntr| noz| qbx| pae| hhf| bvk| qjs| ahh| ego| jfe| pje| tgg| gss| lry| kxq| rhm| evr| grp| zny| nmb| waa| kvw|