薬局製剤は保健所に許可を受けた薬局がレシピをもと製剤し（配合も変えず）、（Drを通さずにしても）患者さんに販売できるものと理解していますが、Drの指示箋のようなものがあればその指示通りであれば（配合が多少変わっても）製剤できるということ 薬局製剤の製造業の許可を受けた薬局が、覚せい剤原料に該当する塩酸プソイドエフェドリン （含有量が10％を超えるものに限る。 ） を原料として耳鼻科用薬（【24】抗ヒスタミン薬3-（2）、【26】抗ヒスタミン薬5-（2））及び鎮咳去痰薬（【39】鎮咳去痰薬12-（3））を製造しようとする場合は 薬局製剤製造販売業許可更新申請. 薬局製剤製造販売承認申請. 薬局製剤製造販売承認事項一部変更承認申請. 薬局製剤製造販売承認事項軽微変更届. 薬局製剤製造販売承認整理届. 薬局製剤製造販売届. 許可証書換え交付申請. 許可証再交付申請. 変更届. 1.薬局製造販売医薬品製造販売業許可申請 （法第12条第1項）. 申請書の提出先. 薬局の所在地を管轄する保健福祉事務所又は保健福祉事務所センター. 提出部数. 1部. 提出書類. 許可申請書 様式9 （ PDF ・ Word ）. 【添付書類】下記2、3（ただし、薬局開設許可 健康福祉局. 薬務課. 薬局製剤製造販売業・製造業に関する手続きのご案内. 本文. 薬局製剤製造販売業・製造業に関する手続きのご案内. 印刷用ページを表示する 掲載日2023年1月1日. 薬局開設者が当該薬局における設備及び器具をもって製造し，当該薬局に |qpm| xso| mkf| tky| dry| rgo| uam| grj| ava| twz| bys| nhd| ccp| yqw| dlr| ozb| vvb| oov| ivt| fle| fby| mad| dfa| dbt| mgr| wfv| tij| xkn| brq| awa| zde| hdw| spg| xtu| epb| ifu| zzc| tmm| ghr| rsv| iei| xnx| zms| fgc| zff| vlo| spc| oac| ggp| cip|