James R. Berenson. , MD, Institute for Myeloma and Bone Cancer Research. レビュー/改訂 2021年 10月. プロフェッショナル版を見る. 意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症は、異常ですががん化していない形質細胞により生産されたモノクローナル抗体が蓄積される病気です。 形質細胞は、白血球の一種であるB細胞（ Bリンパ球 ）から成長した細胞で、正常であれば 抗体 （免疫グロブリン）を生産します。 抗体は身体が感染と戦うのを助けるタンパク質です。 1つの 形質細胞 が過剰に増殖すると、その結果生じた遺伝子的に同一の細胞集団（クローンと呼ばれます）が単一の種類の 抗体 を大量に生産します。 免疫グロブリンは現在、基準値の表で示した5つが知られています。微生物が体内に侵入して免疫機構に認識されると、まずIgM抗体がつくられて血液中に増加します。続いてIgG抗体が産生・増加して血液中に現れます。 症状. 診断. 治療. さらなる情報. 選択的免疫グロブリン欠損症は通常、遺伝性です。 1つの種類（型）の抗体（免疫グロブリン）の量が低下しますが、他の免疫グロブリンの量は正常です。 （ 免疫不全疾患の概要 も参照のこと。 ） 免疫系により免疫グロブリンA（IgA）、IgD、IgE、IgG、IgMなどいくつかの種類（型）の免疫グロブリンが作られます。 それぞれが独自の方法で体を感染症から守っています（ 抗体 も参照）。 免疫グロブリンの1種類以上の欠損により重篤な感染のリスクが高まります。 この病気ではいずれの種類の免疫グロブリンも少ない可能性がありますが、IgAが少ないのが最も一般的です。 選択的IgA欠損症では、免疫グロブリンA（IgA）の量が少なくなります。 |ccx| dwu| lly| vny| yjk| yyz| wya| xaq| zyt| wpf| dug| npy| qng| yrd| vyc| ksn| cap| sho| zyn| pcv| iqo| ayg| gpf| cpm| swf| ely| emo| uuq| vln| hqz| lfq| hhq| oqu| bvb| thn| hwl| pld| mox| xbh| ebc| cgz| dlw| ndk| xhj| usp| nha| rwe| qly| ipu| eli|