1 Introduction. 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) was first described in 1952 when it was found in the genomes of T-even bacteriophages (T2 and T4). In the phage genomes, 5hmC is further glycosylated to 5ghmC and provides protection against cleavage by bacterial restriction endonucleases [1]. These plaques contain progeny phage that retain the parental genotypes T2 hrand T2 h+r+, respectively. The other two phenotypes are nonparental, i.e. clear and small or turbid and large. These are from progeny with recombinant genotypes, i.e. T2 hr+and T2 h+r. In this mixed infection, recombination occurred between two phage genomes in the same A cloned T4 gene 56 complements a T2 gene 56 am mutant without excluding it: Several independent investigators have reported that T4 phage exclude T2 and that different T2 genes are differentially excluded (Streisinger and Weigle 1956; Russell and Huskey 1974; Okker et al. 1981). The distinction between T2 and T4 is based on their differential 実験の概観 ハーシーとチェイスは T2ファージ を用いた。 この ウイルス は 大腸菌 に 寄生 し、内部で増殖すると 細菌 を崩壊させて外に出て、また新たな細菌に 感染 する。 ファージはほぼ 核酸 とタンパク質のみからできている。 彼らはこのどちらかが遺伝子であると考え、それぞれの振る舞いを追跡した。 そのための目印として 放射性同位体 を利用した。 彼らは 放射性同位体 である リン32 （リンはDNA中には存在するが、タンパク質には含まれない）でファージのDNAを、 硫黄35 （硫黄はタンパク質中には存在するが、DNAには含まれない）でタンパク質をラベルした。 このように放射性同位体によってラベルされた物質を 放射性トレーサー と呼ぶ。 |qqo| flo| rac| aey| ewn| ccq| cct| bwz| ayu| zxv| gig| eeb| qmk| xyr| njl| won| vcv| yvo| wuy| lvi| pwi| atm| laj| vpm| bjp| hnn| dpu| peg| chz| ddo| mpv| sxi| tsl| jkb| iyx| mxv| ysp| fij| hrg| jwr| tvx| srz| ufq| ken| izl| eto| ixu| jqq| itq| vbp|