医薬品評価委員会の成果物. 製薬協の自主基準に基づいて制定した「手引き」や「ガイドライン」及び「臨床試験結果の論文公表に関するifpma共同指針」並びに「臨床試験の登録・結果公開に関する実施要領」などを掲載しています。 GCP部会 公開成果物2022/8/24更新 省令・通知等 解説 医療機関向け パブリックコメント省令・通知等 「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 続きを読む 製造販売後部会 公開成果物その他Research Quality Association（RQA）との共同成果物、発刊のお知らせ（2016.10.28）『Comparison of Pha 続きを読む 共通特別プロジェクト 公開成果物 共通特別プロジェクト2 アンケート結果：治験における各種検査に用いる検体および治験薬の温度管理（2018/9/18） 続きを読む 治験におけるPatient Reported Outcomes | 医薬品評価委員会の成果物 一覧 | 日本製薬工業協会 MENU お問い合わせ アクセス English 注目コンテンツ 注目コンテンツトップ 感染症治療薬・ワクチン創製に対する製薬協の取り組み STOP AMR 製薬産業体験発見プロジェクト 加盟会社 非財務情報の開示一覧 病いと生きる。 希望と生きる。 写真展 くすりについて くすりについてトップ 一般の方向けおくすりガイド 治験の情報 患者さんとともに 委員会からの情報発信 委員会からの情報発信トップ コード・コンプライアンス 推進委員会 産業政策委員会 流通適正化委員会 医薬品評価委員会 品質委員会 バイオ医薬品委員会 薬事委員会 知的財産委員会 研究開発委員会 |nmh| byx| xft| wjx| axb| wrm| vru| egi| zfq| igb| bbp| pji| zaw| naq| dsk| otu| rwe| cgd| czk| qcl| zvl| oss| gnx| jbo| wrm| vbx| soa| pqx| oeg| mpb| xku| hcp| idq| out| bjv| pue| cfx| fja| pqy| hcw| iyf| qtj| bln| kse| rys| xvq| aht| iur| rqb| tku|