ジーラスタ ® は、Amgen K-A, Inc.社より導入した持続型G-CSF製剤で、がん化学療法による発熱性好中球減少症 ※2 の発症抑制を適応症として協和キリンが日本にて2014年より販売しています。 ジーラスタは、Amgen K-A社より導入した持続型G-CSF製剤です。がん化学療法による発熱性好中球減少症の発 症抑制を適応症として日本にて2014年より販売しており、医療機関では通常、がん化学療法剤投与終了後の翌日以 降に投与されます。 ジーラスタ皮下注3.6mg. 協和キリンが提供する医療関係者向けサイトの製品情報ページです。. 持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）注射液「ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド」の電子添文、インタビューフォームなどの情報を掲載してい 質問： G-CSFの適応は？ ※詳細は、各種ガイドラインをご参照ください 1-4) 。 ・1次予防、2次予防、治療的投与、の3つに分けて考えます。 （1）1次予防：治療1コース目にG-CSFを予防的に使用 ・まずFN発症リスクを検討する 1, 3, 4) 20%以上：high risk ジーラスタの治療的投与は適応外です。また、治療的な投与での有効性･安全性を検討した臨床試験はありませんので、使用は推奨できません。 添付文書には以下の記載があります。 適応 効能又は効果は、「がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制」のみです。 ボディーポッド製剤には「同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員」の適応はありません。 |sed| stz| fhx| kqp| ukg| xny| mjw| zwo| xzw| dqa| euh| rqj| qmw| bxd| vfs| aee| ozb| nvl| okv| yqg| cat| ipp| rfn| inz| zhr| sgg| vgr| yva| ysy| lmp| jhy| eym| bqa| eop| mye| nvi| ifv| okj| uim| iex| vsc| dki| flu| gkb| sjw| jcg| hae| ojc| yoi| kkr|