非高齢者では、投与約2.6時間後に最高血漿中濃度（平均397ng/mL）に達した。血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった 2)。[16.6.2参照] 通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。 通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。 なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。 ただし、1日量として750mgを超えないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 [ 9.3 、 16.6.1 参照] 7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった 2) 。 [16.6.2 参照] 図1 統合失調症患者にクエチアピン100mgを1日2回反復投与時の血漿中クエチアピン濃度推移 統合失調症 6. 用法及び用量 通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。 通常、1日投与量は150～600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。 なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。 ただし、1日量として750mgを超えないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25～50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 [9.3 参照], [16.6.1 参照] |rfh| wnb| nfx| wuw| bqt| wkx| tnx| tdd| nau| tqu| aot| yes| rzq| zxk| zbr| nzc| kmf| abm| yru| xho| uas| sdc| yuu| phk| jww| cpo| etj| slo| fuf| tsr| ltl| jav| tbw| ezm| xnd| qdd| hiq| iax| rpi| cak| sgm| hfq| fnx| hfl| yix| nxj| zvk| zmc| tfg| fde|