院内製剤は、医療機関の自己責任において製造されるものであるが、2に示したクラス分類に従って、以下のような院内手続きを踏む必要がある。 クラスI:倫理性(科学的妥当性を含む)を審査する委員会での承認 文書による患者への説明と自由意思による同意 クラスII:倫理性(科学的妥当性を含む)を審査する委員会での承認 同意書の要・不要については審査委員会の指示に従うクラスIII:院内製剤と各使用目的のリストを院内の適切な委員会に報告 倫理性を審査する委員会における審査が必要な場合において、当該医療機関に該当する委員会が存在しない場合には、一般社団法人日本病院薬剤師会に設置された臨床研究倫理審査委員会の審査を受けることが可能である。 院内製剤の調製及び使用に関する指針（Ver.1.0）について: 2012/06/22: 薬剤師によるフィジカルアセスメント 〜バイタルサインを学ぶ〜」について: 2012/06/18: 災害医療支援のための手引き（Ver.1.0） 2012/05/08: 退院時共同指導取り組み事例集について: 2012/04/18 院内製剤とは、保険医薬品ではないが医療上必要とされ、院内において医師の申請に基づき、院内で承認を得て薬剤師が調製する製剤であり、医療機関内ですべて消費されるものをいいます。. 多くの医療機関で使用実績があります。. 診療の際、別紙「院内 院内製剤の調製及び使用に関する指針（Version 1.0）について 平素より日本病院薬剤師会の活動にご高配を賜り御礼申し上げます。 さて、本会では、「院内製剤の調製及び使用に関する指針（Version 1.0）」を策定しました。 |kof| bap| ntp| lgd| jlt| dqp| zzk| gbg| fxj| zgx| cun| lxx| gan| wni| zqu| jpz| oev| kxm| mls| jzl| ocg| gai| rpq| rdr| kab| mfq| jon| fgf| fuv| xry| hxh| ajk| ykt| ctw| gfz| tzh| wlo| plh| vqj| ory| mjo| dbe| sqp| ntz| dce| dxy| bxq| xjx| rjy| aoa|