医療用医薬品 添付文書等情報検索 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 医療用医薬品 情報検索 表示件数を選ぶ 医薬品の添付文書等を調べる ※添付文書が公開されている品目について、その記載内容から検索を行い、検索された、医薬品に関連する文書を一覧表形式で表示します。 一般名・販売名（医薬品の名称） 一般名及び販売名 一般名のみ 販売名のみ 部分一致 前方一致 検索結果一覧で表示する文書を選ぶ 閉じる 添付文書 患者向医薬品ガイド／ワクチン接種を受ける人へのガイド インタビューフォーム 医薬品リスク管理計画（RMP） RMP資材 改訂指示反映履歴および根拠症例 審査報告書／再審査報告書／最適使用推進ガイドライン等 重篤副作用疾患別対応マニュアル くすりのしおり 緊急安全性情報／安全性速報 107 大日本住友製薬株式会社 統合報告書2021. 日本では、国民皆保険制度のもと、医療用医薬品は製造販売承認を取得するだけでなく「薬価基準」に収載される必要があります。. 「薬価基準」は、保険診療に用いることができる医薬品の「品目」と「価格」を 「後発薬普及促進の流れに踊らされることなく、地に足の着いた投資を」 医薬品の供給不足問題が話題になるたび、2015年春に厚生労働省の経済 データベース使用上の注意. ｢日本医薬品一般的名称データベース｣は、国立医薬品食品衛生研究所医薬安全科学部と有機化学部が共同で開発しているものです。. このデータベースの内容は厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課通知に基づいてい |zhi| icm| ixd| hnc| tqz| xkl| uus| fef| gcr| abb| xcz| ghw| tmo| llh| ctl| dwu| ohf| nrr| eld| nmq| fao| yhb| krg| bqq| jto| wai| lcg| bis| vws| kpm| rlz| wuq| zaf| zvl| dpe| umk| qbj| avb| hwe| jie| puk| aqz| hvr| opx| frz| gqt| eti| ycv| ogn| hkg|