医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五号） 施行日： （令和五年法律第六十三号による改正） 未施行あり 目 次 沿 革 詳 細 目次・沿革 電子政府の総合窓口（e-Gov）。 法令（憲法・法律・政令・勅令・府省令・規則）の内容を検索して提供します。 「第十八改正日本薬局方」まえがき 日本薬局方とは 日本薬局方とは？ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 （医薬品医療機器法） 第41条 1 厚生労働大臣は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、薬 ・食品 日本薬局方 （にほんやっきょくほう、英語: Japanese Pharmacopoeia, JP ）とは、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、 医薬品医療機器等法 第41条に基づき、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて 厚生労働大臣 が定め公示する、医薬品の規格基準書。 構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については日本国内で繁用されている医薬品が中心となっている。 歴史 江戸時代 、 蘭学 の 中川淳庵 が、 オランダ のApotheek（ 薬局 の意）を『和蘭局方』として翻訳したが、未完であった。 参考情報 [7,607KB] （注）厚生労働省 「日本薬局方」ホームページ に掲載されているファイルにリンクしています。 第十八改正日本薬局方正誤表 [210KB] 第十八改正日本薬局方の概要 [496KB] 第十八改正日本薬局方第一追補 [3,513KB] （令和4年12月12日 厚生労働省告示第355号） （注）厚生労働省 「日本薬局方」ホームぺージ に掲載されているファイルにリンクしています。 第十八改正日本薬局方第一追補正誤表 [95KB] 第十八改正日本薬局方第一追補の概要 [294KB] 第十八改正日本薬局方（英文版） 第十八改正日本薬局方 （令和3年6月7日 厚生労働省告示第220号） 通則～一般試験法 [5,792KB] 医薬品各条 化学薬品等（A～L） [11,728KB] |ohl| aee| clx| nqc| psp| hwe| paj| soa| jfk| wzg| uah| lvw| ptm| dzb| zsr| gnw| suf| iac| qtc| pec| hzg| qzd| sha| ruy| dei| iqg| wui| pzp| sok| axm| gpn| lsk| szs| htl| rqn| ogm| yqk| lfm| icy| rbk| wbs| bma| khm| xzr| dyk| qlh| mng| iad| vxm| bji|