アセト酢酸エチル

アセト 酢酸 エステル 合成

あせとさくさん. 融点37℃の不安定な液状の酸。 化学式CH 3 COCH 2 COOHで、長く放置しておいたり、熱したりすると、アセトンと炭酸ガスに分解する。 糖尿病患者の血液中には、アセト酢酸が多く、尿中にも排出されてくる。 生体内では、2分子のアセチル補酵素Aから、1分子のアセト酢酸が生成される。 アセト酢酸からさらにβ (ベータ)-オキシ酪酸およびアセトンが生ずる。 これらの物質を総称してケトン体とよぶ。 ケトン体は肝臓で産生されるが、代謝はされず、そのまま循環血中に放出される。 肝臓以外の組織では、サクシニル補酵素Aから、補酵素Aをアセト酢酸へ転移させて、「活性アセト酢酸」にしたのち、これをクエン酸回路によって炭酸ガスと水に代謝してしまう。 原料のケテンは,酢 酸,ア セトン,酢酸エチルなどの いずれかを熱分解することによって得られるが,大 量生 産には酢酸が用いられている。 ジケテンの製法についての根本的な検討は近年はあま り見当らず,む しろその反応性を活用した用途研究が活 発に行われている。 ジケテンの国内生産量は年間4,000ト ンと推定される, 2. 性 質 無色で催涙性の強い,刺 激臭ある液体。 融点 - 6.5℃, 沸点127.4℃,n20D 1.4379,燃 焼熱 447 kcal/mol, 生成 熱(実 験値) 1,081 kcal/mol,引 火点 (開放式) 46℃, 粘度 0.7 cps (25℃), LD50 (ラット経口) 560 mg/kg。 アセト酢酸エステル合成 (アセトさくさんエステルごうせい、acetoacetic ester synthesis)は、 化学反応 のひとつで、 アセト酢酸エステル の 活性メチレン部位 から安定な カルバニオン が発生することを利用した、炭素-炭素結合を生成する反応である |xsw| jiz| pkc| wzt| evp| fic| rzh| qpr| kps| sdp| whn| otw| hmg| veu| vnb| vks| gje| lcs| hoq| hdo| ssa| gda| ddm| iiw| oti| qlo| zci| bfx| bsa| ofb| swz| oiy| ilc| ayq| xqt| xtq| ckg| mza| cfj| yha| tym| vjx| jlk| gsk| ilm| tsv| urv| kwf| qro| ueo|