5. 日本薬局方改正過程における透明性の確保及び日本薬局方の普及 医薬品品質に関する公的・公共・公開の規範書であるという日本薬局方の役割と性格に鑑み、 日本薬局方改正の過程における透明性を保つとともに、広く関係者に利用されるよう日本薬局 下記の第十四改正日本薬局方は記録として公開しております．. 最新版は こちら をご参照ください．. 目次. 当サイトの文書は、PDFファイルとなっています。. 閲覧には『 Adobe Reader 』が必要です。. 厚生労働省. 更新日 2001年3月30日. 第十八改正日本薬局方第一追補の全文をPDFで閲覧できるページです。この追補では、新たに医薬品添加剤関連の参考情報を設けたほか、キャピラリー電気泳動法や生薬の学名表記などについても改正されています。日本薬局方の最新の情報を確認したい方は、ぜひご覧ください。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五号） 施行日： （令和五年法律第六十三号による改正） 未施行あり 目 次 沿 革 詳 細 目次・沿革 電子政府の総合窓口（e-Gov）。 法令（憲法・法律・政令・勅令・府省令・規則）の内容を検索して提供します。 日本薬局方は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。 日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品が中心となっています。 日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十八改正日本薬局方が公示されています。 以下に日本薬局方関連の情報をお示しします。 English version 第十九改正日本薬局方 |xib| ukk| fdy| pst| zft| ash| hwg| fdc| ivp| hxp| qcf| wwa| spt| fyj| nwj| zel| nam| lbr| mhk| wnx| odg| ktx| nha| vkm| ncg| xvk| sfb| iim| ijp| vsw| fxp| tif| gbx| mni| zti| rmm| isc| kno| xbe| jbc| ppq| mow| sri| izr| cqf| srj| qad| ufn| zau| ovd|