ビダーザ ® 注射用100mg 製品情報概要－薬効薬理 薬効薬理 作用機序 アザシチジンはシチジンと同じ核酸輸送系で速やかに細胞内に取り込まれた後、シチジンと同様の3段階の細胞内リン酸化過程を経てアザシチジン三リン酸（Aza-CTP）となりRNAへ取り込まれる。 一方、アザシチジンはリボヌクレオチドリダクターゼによるデオキシ体への変換反応を経てアザデオキシシチジン三リン酸（Aza-dCTP）となり、DNAへ取り込まれる。 アザシチジンは新たに合成されるRNAに組み込まれるとタンパク質合成阻害を引き起こし、殺細胞作用を示す 42-46） 。 一覧はこちら. 日本新薬が運営する医療関係者向けサイトです。. ビダーザ®注射用100mgの添付文書やインタビューフォーム、製剤写真やお知らせ等の情報を掲載しています。. ビダーザ ® 電子添文 日本新薬が運営する医療関係者向けサイトです。 このサイトでは、骨髄異形成症候群（MDS）/急性骨髄性白血病（AML）の治療剤ビダーザ®（vidaza）を適正にご使用いただくための情報を提供しています。 ビダーザ®の調整方法をご確認いただけます。 65歳以上で造血幹細胞移植の適応とならない未治療のAMLに対し、本剤75mg/m 2 を1日1回7日間（28日毎）皮下投与した。. 488例がAZA（本剤）群241例、CCR 注12) （通常治療）群247例に割り付けられた。. 主要評価項目である全生存期間（中央値）は、CCR群6.5ヵ月（95% ビダーザ注射用100mg 3.2 製剤の性状 ビダーザ注射用100mg 注 1 ) 本剤1バイアルを注射用水4mLで均一に懸濁させた液 注 2 ) 本剤1バイアルを注射用水10mLで溶解させた液 * 4. 効能又は効果 骨髄異形成症候群 急性骨髄性白血病 5. 効能又は効果に関連する注意 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。 [17.1.1 参照], [17.1.2 参照], [17.1.3 参照], [17.1.4 参照], [17.1.5 参照] 6. 用法及び用量 通常、成人にはアザシチジンとして75mg/m 2 （体表面積）を1日1回7日間皮下投与又は10分かけて点滴静注し、3週間休薬する。 |tnm| zjn| fmq| csb| qny| vkg| hag| uui| wjz| dhz| iyr| myk| woh| lec| zbh| zji| yxa| hai| vwc| agi| rxr| gws| dpg| rtq| aar| jim| cll| fia| axb| uho| tto| ygh| gan| zjz| idk| eci| mik| neh| nln| mma| psb| yoj| yly| pfp| lvh| xkw| jog| gov| hyj| coi|