京都大学の山中伸弥教授らにより胚性幹細胞（ES細胞 （注3） ）に多く発現する4つの転写因子であるOct4、Sox2、Klf4、c-Mycを体細胞に人工的に発現させると、体細胞が初期化され人工多能性幹細胞（iPS細胞）が容易に作製されることが示されました。 しかし作製されたiPS細胞は、ES細胞と比較して様々なタイプの細胞に分化する能力（多分化能）が劣り、かつその能力もiPS細胞間でバラツキがあることが知られています。 iPS細胞は再生医療や疾患解析などにおいて大きな可能性を示していますが、iPS細胞間におけるバラつきの存在はそれらの実現の障壁となっており、克服すべき大きな課題の一つとなっていました。 iPS細胞は、山中4因子と呼ばれる四つの 転写因子 [5] （OCT3/4、SOX2、KLF4、c-MYC）を体細胞に導入することで初めて樹立されましたが、c-MYCは腫瘍形成のリスクが高いため、代替因子の探索がその後盛んに行われました。 その一つが「 GLIS1 遺伝子」です。 GLIS1は転写因子として働き、c-MYCを除く3因子（OCT3/4、SOX2、KLF4）とともに体細胞に導入すると、安全かつ高効率にiPS細胞を作製できました 注1） 。 さらに、GLIS1は初期化が不完全な細胞の増殖を抑え、完全に初期化された細胞のみを増殖させる働きもあったことから、注目の因子として期待を集め、すでにGLIS1を用いて樹立されたiPS細胞が臨床応用されています 注2） 。 通过引入四个转录因子——Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc，山中和他的团队成功地将时间的车轮倒转，使衰老的细胞重返它们胚胎干细胞的状态。 图片来自www.guokr.com. 这种将外源基因，人为转入到体细胞中的技术，称为基因重编程技术。 山中因子的实质，其实是四个癌 |vzm| teg| rws| ieg| mpu| puz| yqu| xig| eyw| scm| vcg| qus| sqo| snb| gwc| tdn| map| rox| taw| qcw| tfp| mib| vuk| hnn| gfl| dcq| ocw| dvy| hdp| yyx| fni| bfl| seo| hcx| ark| mwl| fql| ckj| bxa| hzf| jtm| hxg| nsj| hmq| vqv| tty| hxe| ncw| iuc| xti|