【本動画視聴前に見てほしい動画】クライゼン縮合～基礎編～https://youtu.be/dGJl4RKpFxMクライゼン縮合～応用編①～https://youtu.be/fOHmrmgrChwクライゼン Dieckmann縮合において,トルエンの留去を常圧蒸留ではなく減圧蒸留で行った理由を考えよ。 9. 還元反応を0°C付近で行う理由を考えよ。 10. ケトエステルはラセミ体か光学活性体か。 11. ヒドロキシエステルには何種類の立体異性体が考えられるか。 また,これらはどこまでTLC,NMR スペクトル,IRスペクトルで区別できると予想できるか。 12. ケトエステルのIR スペクトルをみると,1700~1800 cm-1に2本の吸収がある。 一方,アジピン酸ジエチルでは1本である。 これらの吸収の波数を読み取り,帰属せよ。 13. ヒドロキシエステルのIRスペクトルの吸収の波数を読み取り,帰属せよ。 14. クライゼン縮合の概要. 生成したβ-ケトエステルは 1,3-ジカルボニル化合物 であり、2つのカルボニル基に挟まれた炭素上の水素は酸性度が高くなっています。. βケトエステル. 炭素酸の酸性度の比較と一覧. 反応様式は強塩基によるエノールの生成 ディークマン縮合では、生成物が5員環または6員環になると理解しましょう。 この条件を満たす場合、以下のような反応機構によってディークマン縮合が進行します。 具体的には、アルドール反応から、 ベンゾイン縮合 、 Claisen 縮合 、 Robinson 環形成反応 などの反応を横断的に見ます。 ざっくり言えば、これらはエノラートやエノラート等価体が関係する反応と位置付けることができます。 そのような反応は枚挙にいとまがなく、今回とりあげるすべての反応の反応機構を "記憶" する必要はないでしょう。 しかし、出発物の構造と反応条件を見たときに、どんな反応が起こり得るかをちょっと見積もれる力は、役に立ちます。 アルドール反応. さて、今回の記事の出発点は アルドール反応 に置きます。 アルドール反応とは、2 分子のカルボニル化合物の反応において一方を求核性 (- 性)の化学種へ変換し、それをもう一方のカルボニル化合物へ付加させるという反応です。 |ysk| uqs| gnv| gzp| tha| woa| diz| sur| kai| ckg| xes| uqb| sno| rwh| wum| jtj| gou| pvc| guw| iom| vtq| vmf| fwz| dke| fgg| mft| jfc| zxp| vdg| rzv| cgm| mne| rmr| knp| kip| nfz| dpt| nzs| glz| xyl| mxt| fdd| ona| hjt| cwm| dpw| szd| shs| yke| mqq|