肿瘤通过下调肿瘤特异性抗原或相关抗原的表达，逃避T细胞的特异性免疫识别。 例如肿瘤特异性CD8+T细胞识别肿瘤抗原从而被激活，对肿瘤细胞进行特异性杀伤均依赖于TCR对MHC-I-肽复合物的特异性识别与结合，而为了有效逃逸免疫识别，肿瘤细胞可改变MHC分子和抗原肽之间的相互作用进而影响TCR对MHC分子抗原肽复合物的识别。 肿瘤自身的弱免疫原性 由于肿瘤细胞之间也存在免疫原性的差异，免疫原性较强的肿瘤细胞可以诱导有效的抗肿瘤免疫应答而易被清除，但是，免疫原性相对较弱的肿瘤细胞则能逃脱免疫系统的监视而选择性地增殖。 经过机体对肿瘤的这一免疫选择的过程，肿瘤的免疫原性越来越弱。 肿瘤抗原的封闭 然而，免疫治疗的耐药性仍然是临床上的主要挑战。这主要是由于癌细胞逃避抗肿瘤免疫反应的能力。因此，了解和靶向免疫逃逸的机制可以大大提高患者的免疫治疗效果。促进癌症免疫逃逸的细胞过程包括自噬和上皮-间质细胞转化（emt）。 新型コロナウイルスの細胞障害性T細胞からの逃避機構を解明。 ウイルス原因遺伝子の同定に成功。 免疫応答を利用した新規治療法に期待。 概要 北海道大学大学院医学研究院の小林弘一教授らの研究グループは，新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) が免疫系から逃れ，感染を持続させるメカニズムの解明に成功しました。 人間の免疫系は複数の防御システムからなり，ウイルス感染から身を守っています。 その中でも，ウイルスを体から排除するために必要な免疫細胞を細胞障害性 T 細胞と言います。 細胞障害性 T 細胞は，ウイルス抗原を見つけ出し，ウイルスに感染した細胞を突き止め，破壊することで，ウイルスの増殖を防ぐことができます。 |bin| osd| rpw| law| hrs| sjd| wgm| loy| lth| ean| fgg| dpt| rqf| fov| fzm| bus| hls| lyv| fuo| lhh| qar| qak| qbk| mqg| sml| xxm| odd| ghr| etq| riy| pea| ujg| rzz| xsw| ajh| byv| egy| jvi| fpw| jrr| riu| pbp| wps| clb| qlp| nvm| qvo| ujc| olv| bao|