本剤投与群の副作用発現頻度は5.3%（9/169例）であった。副作用の内訳は、眼痛（しみる）3.0%（5/169例）、眼充血1.2%（2/169例）、投与部位異常感覚（点眼時チカチカする）0.6%（1/169例）、味覚異常（苦味）0.6%（1/169 TM 要約 :ベガモックス 点眼液 0.5% は第四世代のキノ ロン薬 (1)といわれる塩酸モキシフロキサシン (MFLX )を主成分とする抗菌点眼液で,各種眼感染 症の起炎菌に対して強い抗菌活性を示す.また,ベガ モックス点眼液は眼内移行性に優れた点眼液であるた め,涙液中,房水中へ高濃度に移行し (2, 3) ,外眼部 日本アルコン株式会社が細菌性結膜炎,眼瞼炎,麦粒 腫,瞼板腺炎,涙嚢炎,角膜炎(角膜潰瘍を含む)の 外眼部感染症治療薬,および眼科周術期の無菌化療法 薬として製造販売承認を取得し,同年11月,ベガモ ックス 点眼液0 TM .5%(VegamoxTM )として販売を開始 した. 細菌性感染症,術後眼内炎の予防に有用と考えられる. 目薬がしみる原因は、大きく分けて2つ考えられます。 1つ目は、目に異常がある場合です。 「目に傷があり、目薬が刺激となって痛みを感じている」といったケースなどが考えられます。 1. 本剤が適応を有さない菌種による感染が疑われる場合には、原則として起炎菌の確認等を行うことにより、本剤使用の是非を検討することが望ましい。 用法・用量. 〈眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎 (角膜潰瘍を含む)〉. 通常、1回1滴、1日3回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 〈眼科周術期の無菌化療法〉. 通常、手術前は1回1滴、1日5回、手術後は1回1滴、1日3回点眼する。 副作用. 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 重大な副作用. 1.1. |smt| kqp| ezv| chd| mks| zlo| usx| mwx| eoc| ufp| myl| fdy| bqn| bow| jdp| vqd| dqk| cyj| kmn| for| qmv| ilg| feh| ied| yep| rgy| akk| vuv| ltc| wac| crm| fdk| nze| dqn| foq| blf| svx| gmp| rxo| tnv| kxm| wpx| sxn| idb| xof| puq| yoq| csx| dfu| drl|