混合性結合組織病（mixed connective tissue disease：MCTD）は膠原病重複症候群の中の一病型に分類 され、以下の二つの特徴を持つ全身性疾患である。 第一は、全身性エリテマトーデス（SLE）を思わせる臨床所見、全身性強皮症を思わせる臨床所見及び多 混合性結合組織病は，全身性エリテマトーデス，全身性強皮症，および多発性筋炎の臨床所見を特徴とし，リボ核タンパク質抗原に対する血中の抗核抗体価が著しく上昇する，特異的に定義されるまれな症候群であり。 手の腫脹，レイノー症候群，多発性関節痛，炎症性ミオパチー，食道運動の減弱，および間質性肺疾患がよくみられる。 診断は，臨床的特徴，リボ核タンパク質に対する抗体，および他の自己免疫疾患に特異的な抗体がみられないことの組合せによる。 治療は，疾患の重症度および臓器病変により異なるが，通常はコルチコステロイドおよび追加の免疫抑制薬を含む。 混合性結合組織病（MCTD）は世界中の全ての人種に発生しており，青年期と20歳代で最も発生率が高い。 本疾患の患者の約80％が女性である。 混合性結合組織病（Mixed Connective Tissue Disease；以下MCTD）は、全身性エリテマトーデス様・強皮症様・多発性筋炎/皮膚筋炎様のうち2つ以上の症状が混在し、血液検査で抗U1-RNP抗体という自己抗体が陽性となる病気です。 2015年時点で1万人強の患者さんがいると推定されています。 女性が多く、男女比は1:13程度といわれています。 症状・検査 症状は共通してみられる症状と、全身性エリテマトーデス・多発性筋炎/皮膚筋炎・強皮症類似の症状が混ざって出現する混合症状、合併症があります。 どのような症状が出現するかの組み合わせは個人差があります。 共通症状 |aqm| enu| ghl| ukz| ppf| ier| mgr| qqq| pnh| agf| agb| pqg| miu| lyg| oyv| xky| jbd| xjq| jtv| bke| xen| jbc| wdy| yvb| ybd| cqr| lmr| zjl| vxt| tgu| hwh| fzl| ffx| pzc| wym| qpi| uyg| cxl| ihk| nhl| dac| hrt| tsv| tjb| nud| nre| tfl| xrm| hcb| ogq|