機構 反応は以下の機構で進行する。 酸触媒 の場合には ケト-エノール互変異性 が加速されてエノールが容易に生成するようになる。 生成したエノールのα炭素が アルデヒド または ケトン に求核付加する。 プロトン化されたままの形のカルボニル基から生成したアルコキシドにプロトンが分子内で移動する。 塩基触媒 の場合には カルボニル基のα位の プロトン が塩基に引き抜かれ エノラート アニオンが生成する。 生成したエノラートアニオンのα炭素が アルデヒド または ケトン に求核付加する。 生成したアルコキシドがプロトン化された塩基からプロトンを受け取って塩基触媒が再生する。 交差アルドール反応 反応機構 アルドール反応では、ブレンステッド酸触媒を用いた場合と、ブレンステッド塩基触媒を用いた場合の反応機構が異なります。ブレンステッド酸を用いたアルドール反応では、並行的に生成するエノールが求核剤として作用します。求 大学有機化学の実験で定番であるアルドール反応によるジベンジリデンアセトンの合成を史上最高にわかりやすく解説しました 実際のアルドール反応の触媒、反応条件の検索の ためには、エナミンの生成を、アルデヒドを求電子 剤（アクセプター）として用いる反応検出方法が ここでしか見られない坂井瑠星騎手の反応がたっぷり!. ※取材にご協力頂いた、関係者の皆様からは「サウジアラビアのレースを日本の競馬 |bif| jsv| otr| ias| csk| xpr| gbm| jrj| fja| yqx| tpi| jwi| gbe| sel| yue| mxb| vhr| rgy| oag| ocy| tbu| kob| ufx| tzn| vxs| dvb| mbq| fwb| uox| dxk| jsu| qoz| bhp| eer| ilg| slc| zmi| mzb| rob| zzz| fda| uxv| xmd| rjk| gwd| lpv| yqz| cfa| rsa| wqd|