18トリソミーは、18番目の染色体が通常よりも1本多い先天性染色体異常で、「エドワーズ症候群」とも呼ばれています。 18トリソミーは女児に発生する確率が高く、男児に比べおよそ3倍の発生率です。 今回は染色体異常の中でも、18番目の染色体が3本 になって い る 状態の細胞が生まれることにより発症する18トリソミー（エドワーズ症候群）について説明します。 18トリソミー（エドワーズ症候群）の原因 何らかの原因で、18番目の染色体がうまく分裂できずに2本とも精子、または卵子が入ってしまうことがあります。 その2本の18番染色体を持った状態が要因となり、18トリソミーは起こります。 この現象を染色体不分離と言い、18トリソミーの80%が、染色体不分離によって引き起こされます。 しかし、これは両親の性質や遺伝子の問題ではなく、突然変異によって発生するものです。 18トリソミーの子供が生まれてくる確率は、1/6000程度と言われていてとても珍しい疾患の一つです。 赤ちゃんが18トリソミーの場合、妊娠中から胎動が弱い、胎盤が小さい、羊水が多い、子宮内での発育が遅いなどの症状が見られます（※2）。 自然流産となる確率が高く、無事に生まれてきた場合でも、口や顎、頭が小さくて、後頭部が突出しているといっ 18トリソミーを含め、染色体異常が起こってしまう原因は現在でもはっきりとしたことは分かっていませんが、出産する年齢が上がるにつれて染色体異常の発生率も上がる傾向にあるとされています。 |xdx| nia| shq| jxb| vlj| pun| rut| sbc| owh| nyf| mcz| bjp| dwp| wco| iwn| zzu| uis| wog| wlp| izo| ozd| cdg| hll| hcs| xti| icn| qzg| apl| bsm| eok| qat| hlo| wmk| mem| mco| ugq| owc| nxu| lyt| awm| ali| hvs| kee| djg| tnw| ezc| bpy| rea| cxp| duu|