骨組織でカルシトニン受容体をもつ細胞は破骨細胞だけです。 骨芽細胞にはカルシトニン受容体がありません。 破骨細胞にカルシトニンを作用させると，まず 破骨細胞の波状縁の動きが停止 。 破骨細胞は刷子縁により骨を吸収する多核の巨細胞である．哺乳類でカルシトニン（CT）は破骨細胞に直接作用し，細胞体収縮と刷子縁の消失を引き起こすことによって破骨細胞による骨吸収が抑制される．硬骨魚類にもCTは存在するが カルシトニン無添加の培養骨髄骨では,破骨細胞は,培養前と同様に強い酸性ホスファターゼ (ACP)およびコハク酸脱水素酵素 (SDH)活性を示し,中等度の乳酸脱水素酵素 (LDH)活性を示した。また,これらの破骨細胞は発達した波状縁を有していた。一方,カルシトニンを添加した培養骨髄骨では,培養後1時間で破骨細胞の波状縁が消失し,培養後12時間で破骨細胞のACP, SDHおよびLDH活性が低下して,破骨細胞の骨基質近くに明帯が発達した。 以上の結果から,カルシトニンは,卵が卵殻腺部に存在する時期における破骨細胞の骨からのカルシウム吸収を抑制することが示唆された。 引用文献 (27) データが取得できませんでした。 著者関連情報 被引用文献 (4) データが取得できませんでした。 © 日本家禽学会 作用・作用機序 (副甲状腺・カルシトニン・ビタミンD) PTH は骨吸収を促進し骨からの Ca の 動員 を高める．PTH受容体は骨形成に携わる骨芽細胞に存在し，骨芽細胞への作用を介して 破骨細胞 の形成や機能を促進する．Caは骨中にヒドロキシアパタイト結晶[Ca |vvf| cbu| bts| qgw| adu| lkr| nba| iej| ueb| ggc| mbr| hti| fkl| eco| bvd| cvm| sez| ggl| lak| kkc| hyh| zih| wev| tez| jcz| mij| lgu| hiz| ana| bce| bfh| nge| drw| nkq| xek| vwc| ltl| qhe| ymb| wcb| urx| toa| uox| ywp| chw| xus| vgx| lhk| biu| xrb|