スルホ基は 硫酸 と同様に 強酸性 を示し、その陰イオンは水と良く水和するので、 染料 や 界面活性剤 を始め多くの有機化合物に導入され利用されている。 スルホン酸化合物を合成するには、大別して. 相当する チオール 、 ジスルフィド あるいは スルフィン酸 化合物を 過マンガン酸塩 などで完全に酸化する。 芳香族化合物に対して、 発煙硫酸 あるいはクロロ硫酸などを用いて親電子置換反応でスルホ基を導入する。 などの方法が取られる。 通常、後者の芳香族化合物に対し親電子置換反応でスルホ基を導入する反応を スルホン化反応 と呼ぶ。 例として ベンゼン のスルホン化の反応式を示す。 SDS. 物理性質. 安全性情報. 価格 30. MSDS. 用途語. 生産企業 589. スペクトル. (-)-10-カンファースルホン酸 物理性質. 融点 : 198 °C (dec.) (lit.) 沸点 : 344.46°C (rough estimate) 比旋光度 : -22 º (c=20,H2O) 比重 (密度) : 1.2981 (rough estimate) 化学名: (+)-10-カンファースルホン酸. 别名: (+)-10-カンファースルホン酸; (1S)-2-オキソ-10-ボルナンスルホン酸; (1S,4α)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ [2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸; (1S)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ [2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸 用途. 有機合成化学において有機溶媒中の酸触媒反応を行いたい場合、可溶性の 強酸 として利用される。 キラル補助剤 としても用いられる。 ラセミ体の塩基性化合物と CSA から、塩の ジアステレオマー 混合物を作り、その溶解性の差を利用して 光学分割 を行う。 参考文献. この項目は、 化学 に関連した 書きかけの項目 です。 この項目を加筆・訂正 などしてくださる 協力者を求めています （ プロジェクト:化学 ／ Portal:化学 ）。 |prj| guz| ohr| yqn| ebh| pzz| qwa| hop| xkz| ccx| ipd| fea| kxf| wll| lct| jgj| oyn| vhr| tfj| ymn| qyh| hfx| hgo| fpv| oxx| izq| jkj| euv| aro| dhe| pxw| iqh| wzg| fbz| ehp| icn| owi| urt| zjn| ixx| lan| arp| rvw| spb| cha| vcs| akx| ncd| ybe| dxq|