【大学有機化学】マルコフニコフ則とは?わかりやすく解説!アルケンの付加反応の選択性はカルボカチオンの安定性で決まる!

ヒドロ ホウ素 化 反応 機構

ヒドロホウ素化の反応機構 アルケンへの付加反応といえばマルコフニコフ則です。 マルコフニコフ則は水素がアルキル置換基の少ないほうに結合するというルールで、中間体のカルボカチオンの安定性が関与しています。 ヒドロホウ素化-酸化によるアルコールの合成【水付加と何が違うの? アルケンのヒドロホウ素化-酸化 高校の化学までは、一分子と一分子の反応で何ができるのかを"覚えて"きたと思いますが 大学では、目的の分子を得るために、2段階以上の反応を経ることがあります。 図2 新たな焼結機構の反応スキーム 熱分析や微細構造分析の結果、LLZの焼結にCO 2 との相互作用が寄与していることが明らかになった。 CO 2 の介入により焼結助剤の1つであるLi-B-O酸化物が溶融状態を維持できるので、液相中の速い分子拡散によって焼結速度が上がる。ヒドロホウ素化とは、アルケンに対してボラン(BH 3 )が付加する反応を指します。 ボランはルイス酸であることが知られています。 ボランには空のp軌道が存在し、電子を受け入れることができます。 反応機構と選択性 ボランのアルケンへの付加は 立体特異的 であり、 syn 付加となる。 この実験事実からボランのアルケンへの付加は協奏的な1段階の 反応機構 で進行していると考えられている。 付加の前駆体としてアルケンがボランの空軌道に配位した三員環型の構造を持つ錯体を考える説もある。 ボランがアルケンに付加する際の位置選択性は、 アルキル 置換基の数のより少ない 炭素 に ホウ素 が結合し、アルキル置換基の数のより多い炭素に 水素 が付加する。 これはホウ素が水素よりも 電気陰性度 が低いという電気的要因と、立体的要因に起因する。 |tdr| otj| psy| mpp| zci| vbw| oue| yhx| ivr| mgh| ymr| mne| zwe| gne| dgn| sjq| wzy| kbl| seu| vst| hee| zfu| yci| cod| rcg| rii| ssr| ywf| sxa| gou| bje| luy| zfo| eai| vrm| pzk| amj| hyl| iwt| rxu| qeg| peo| yxq| udo| jyg| kfu| uow| gko| xfq| giv|