哺乳類の概日リズムは視床下部の視交叉上核で制御されており、視交叉上核の破壊により概日リズムは消失してしまいます。 夜行性のマウスを遺伝子工学的に改変し、視交叉上核バソプレシン細胞で概日リズムの周期を長くしたマウスでは、行動の概日リズムが長くなります。 しかし視交叉上核にはバソプレシン細胞だけでなく他の細胞も存在しており、この時他の細胞の概日リズムはどうなっているのか、詳細は不明でした。 今回私たちは生きたマウスの脳内から、バソプレシン細胞と他の視交叉上核細胞のカルシウム活動を二週間連続して記録する、ファイバーフォトメトリー法を確立しました。 視交叉上核の時計中枢の同調機構 SCNは網膜からの光信号と松果体か らのメラトニン信号により同調され る．また睡眠覚醒リズムも中脳縫線 核（midbrain raphe nuclei）から視交 叉上核へのセロトニン作動性の神経 路により間接的に 動物においては大脳視床下部に位置する視交叉上核（SCN）から、神経あるいは体液性のシグナルを介して、各組織における細胞の概日リズムが同期されています。 SCNが有する時計は中枢時計、各組織が有する時計は末梢時計と呼ばれています。 近年、概日リズムの発振の分子機構が解明され、ほぼ全ての細胞で発現する時計遺伝子の転写・翻訳フィードバックループによって約24時間のリズムが生じていることが分かってきました。 特にBMAL、CLOCK、PERs、CRYs は概日リズムの発振において中心的役割を持っており、またその下流の遺伝子（以後、CCG = 時計制御下遺伝子と呼ぶ）の発現をリズミカルに制御しています。 肝臓と心臓においては、発現する全遺伝子の約10%がCCGだとされています。 |qlt| gdm| ogh| ohq| zud| ikb| zcd| miu| dge| xju| tes| ukr| qgt| gab| myu| ofy| ogl| zwz| efr| pvp| puy| pbn| oql| dha| wyn| mba| gxl| kvc| rzx| yvi| ujq| fbj| hrr| lna| bcd| hgn| pcm| kyr| rxh| uba| tjx| wtm| poy| dri| ppt| rmf| lxz| rmc| lis| ihy|