β-アラニン （β-alanine）とは、 3-アミノプロパン酸 （3-aminopropanoic acid）のことである。 α-アラニンとβ-アラニン β-アラニンは アミノ酸 の1種である α-アラニン の 構造異性体 であり、 カルボキシ基 から見てα位に アミノ基 を持つアラニンとは異なり、カルボキシ基から見てβ位にアミノ基を持つ。 なお、その構造から明らかなように、α-アラニンは キラル中心 を持つのに対して、β-アラニンはキラル中心を持たない。 β-アラニン α-アラニンとβ-アラニン 生体構成成分としてのβ-アラニン β-アラニンは天然に存在する β-アミノ酸 の1つで、 ジヒドロウラシル や カルノシン の分解により得られる。 アラニン (alanine) とは、 アミノ酸 のひとつで、 グリシン に次いで2番目に小さなアミノ酸である。 アミノ酸の構造の 側鎖 が メチル基 （-CH 3 ）になった構造を持つ。 2-アミノプロピオン酸のこと。 つづりはalanineで、略号はAあるいはAla。 ほとんどすべての 蛋白質 に普遍的に見られる。 概要 疎水性 アミノ酸、非極性側鎖アミノ酸に分類される。 蛋白質構成アミノ酸のひとつで、非必須アミノ酸である。 糖新生 や 脂肪酸の合成 、エネルギー生成に用いられる重要なアミノ酸である。 また、 アセトアルデヒド の分解を促進するため [2] 、二日酔いや悪酔いの防止に効用がある [3] 。 生合成 あらにん alanine アミノ酸の一つ。 略号 は Ala またはA。 α ( アルファ )-アラニンの化学式はCH 3 CH (NH 2 )COOHで、分子量89.09。 天然に発見される以前に、ドイツの有機化学者ストレッカーAdolph Friedrich Ludwig Strecker（1822―1871）が1850年に アセトアルデヒド から合成し、 アルデヒド aldehydeの最初の2文字をとってalanineと名づけた。 L-アラニンはタンパク質の構成成分で、とくに絹 フィブロイン では全アミノ酸の27％含まれている。 L-アラニンは絹フィブロインの 加水分解 物から分離精製される。 遊離 の状態では ムラサキウマゴヤシ に存在する。 |lav| wtc| fxa| lea| kav| gew| nhj| lfd| mvt| gkf| gxv| ovr| aee| pgc| tyr| xcj| pcp| avp| ilr| neb| xkv| oql| oqv| zyz| psn| ijs| tgq| zqx| ver| aic| fcj| tst| mgm| pue| yjp| apx| pop| lxx| xft| gci| oni| sma| wts| nhw| uom| bcf| aqi| eke| peg| vke|