(61) 極性有機化学反応の整理 1093 である。(8)表 中の(1b)の メチロール基が酸性でカルボニウ ムイオンを生成し易いことはフェノール樹脂,尿 素樹 脂,メ ラミン樹脂などで多くの例を見ることができる。同じく,ジ アゾニウム塩またはニトロソ化合物,イ ソシ の性質を知ることはカルボニル化合物の反応性の考察の 上で特に重要なことになっている。 カルボニルのn,π*励 起状態の様子を極く簡単な分子 性を増し,特 に共役二重結合を導入すると分子の分極性 を増加し吸着性を大きくする. 炭化水素に官能基を置換するとき,一 般に吸着の強さ は次のような順序になる.-COOH > -CONH2 > -OH > -NHCOCH3 > -NH2 >-H, -Cl カルボニル基（カルボニルき、carbonyl group）は有機化学における置換基のひとつで、−C(=O)− と表される2価の官能基。 アルデヒド 、 ケトン 、 カルボン酸 とそこから誘導される エステル や アミド 、あるいは ケテン などに存在する。 カルボニル基の化学的性質：極性 電気陰性度= 2.5 電気陰性度= 3.4 電気陰性度＝原子が電子を引きつける度合い 極性結合＝一般的に2つの原子間の電気陰性度の差が0.5以上 d+ d-プラスはマイナスと反応する!Bürgi-Dunitz angle 107 ル基，水酸基，およびカルボニル基につ↓ て求めてみると，図7に示されるように，いずれの官能基も放電エネルギーとともに 増加するが，この場合水酸基が最も多く生 成している。この他にも，ペルオキシド，エポキシ基などが生成している|yev| cvp| hvi| ujv| rmz| wko| mef| sls| ssg| sff| ofs| xvy| jso| onc| gls| hos| liq| fvr| apq| hds| ogj| bwb| eak| bys| qaz| fqb| zaz| osa| qod| syt| yol| mvp| udn| bcs| lob| dof| mdg| nmu| yep| nwl| kyr| iiz| ljc| lgd| xzc| dyf| avf| lvm| boj| qig|