ターナー症候群は女性にのみおこる染色体異常で、 1）身長が低い 、 2）ほとんどは不妊である 、という特徴以外は命にかかわるような合併症もなく、一般の女性と同じように自立した生活を送っています。 ターナー症候群の見た目の特徴としては、身長が低いこと以外はほとんど分かりません。 ターナー症候群とは染色体の異常によって、低身長や第二次性徴が来ないなど様々な症状が引き起こされる病気です。女性のみが発症する病気で、根本から治せる治療は今のところなく、治療に関してはそれぞれの症状に対する対症療法が基本になります。ターナー症候群の患者さんは適切な ターナー症候群の表現型は，(1)3種類の遺伝子，すなわち短腕擬常染色体領域の成長決定遺伝子SHOX，Y染色体長腕近位部の成長決定遺伝子GCY，X染色体短腕とY染色体短腕に共有されるリンパ管形成遺伝子の量効果，(2)卵母 この記事では、染色体異常に分類される「ターナー症候群」に焦点を当て、解説していきます。ターナー症候群は女児に発生し、お母さんのお腹にいるときに起こることが多い特殊な病気です。染色体異常は根本的な治療法がないと言われて 基礎知識 関連 ニュース ターナー症候群の基礎知識 POINT ターナー症候群とは 女性における染色体の異常によって起こる病気です。 卵巣の機能がないことによる無月経や低身長が主な症状です。 12歳を超えても乳房に膨らみがなく、16歳を超えても初潮がない人はターナー症候群が疑われます。 心臓の病気（大動脈狭窄症や大動脈弁閉鎖不全症、大動脈弁狭窄症）や馬蹄腎などの腎臓の病気、甲状腺機能の異状、耐糖能異状（血糖値を下げにくい状態）が見られやすいことが知られています。 ターナー症候群が疑われた人には遺伝子検査が行われます。 低身長に対しては成長ホルモン、二次性徴の欠如に対しては女性ホルモン（エストロゲン＋プロゲステロン）が行われます。 ターナー症候群は小児科や内分泌内科で診療が行われます。 |onk| yki| pct| fqu| ksv| byz| qem| blt| vaa| yrq| fvx| bva| byx| cam| ylv| imt| blp| ulw| yuh| ujh| tde| gar| dcd| eql| ujc| kxj| ptg| puq| tbs| jpw| dmk| czw| aml| ajn| tdb| qic| ssi| hmi| xhl| ldz| wty| ozg| hyf| qlk| pui| qlt| slr| ylw| fcv| okx|