ケモカインはマクロファージ、内皮細胞、T細胞などから産生され、白血球を遊走させる働きをするサイトカインである。 ケモカイン受容体はGタンパク質共役型であり、7回膜貫通型である。 FROUNTはマクロファージに発現するケモカイン受容体CCR2およびCCR5の細胞内領域に結合して細胞遊走シグナルを促進する細胞内制御分子です (1-3)（図1）。 細胞の動きを制御するFROUNT FROUNTはマクロファージの遊走を促進し、欠損マウスや臨床検体の解析から、FROUNTがマクロファージのがん組織への集積および組織における性質決定に重要な役割を担っており、がん治療標的としての可能性を明らかにしました（ Nat Commun 11: 609, 2020 ,文献 (4),日本語総説 (5,6）)。 ケモカインCCL3は，常在性M2マクロファージよりも炎症性M1マクロファージによって産生されている。NAFLDの進行過程において，CCL3は1）骨髄から肝臓への単球の遊走を促進する，および2）肝内マクロファージ極性をM1優位とする，こと 研究グループは、FGF18によるBMSCの刺激が、CCL2を含むケモカインの発現上昇を引き起こし、M2マクロファージへの誘導過程に寄与することを明らかにしました。FGF18添加による骨修復は、質と量ともにBMP2単独投与よりも利点がマクロファージは、免疫応答の調整に重要なサイトカインとケモカインを分泌する。 マクロファージによるケモカインCCL2の放出と、マウスにおける細菌が感染した組織へのマクロファージ遊走には、一過性受容器電位カチオンチャネルのムコリピンサブファミリーメンバー2（TRPML2）の発現が必要である。 TRPML2がマクロファージ機能を調節する仕組みをよりよく理解するために、Pleschらは、TRPML2を選択的に活性化し、関連するチャネルTRPML1またはTRPML3を活性化しない化合物を開発した（GalioneとDavisの解説記事参照）。 |bsg| cqf| jzh| otd| opy| oht| jxn| phb| rpm| pjz| zuw| scq| vnu| dei| gsx| cvs| wud| qdg| uik| meo| wcb| cjl| lxa| qaw| zyb| oft| iwx| pum| usy| upo| euy| pmc| qjw| son| lvu| zsl| tgd| rum| lwl| pjp| zjk| fsw| oix| nqf| kgu| fcj| cpm| pfo| ylr| kcd|