主な症状としては、歩行時にふらつく、手がうまく使えない、口や舌がもつれて話しづらいなどの、小脳の症状である「運動失調症状」をきたします。 大人になってから発症する場合は基本的に、それらの症状は非常にゆっくりと進みます。 その他、それぞれの病気で、運動失調症状以外にも様々な症状を伴います。 マシャド・ジョセフ病（MJD/SCA3） 1970年代にポルトガルの家系から報告され、当初はポルトガルに起源を持つ稀な病気と考えられていましたが、その後、世界中に分布していることが明らかになりました。 日本における優性遺伝形式の脊髄小脳変性症の中でも、最も多い病気です。 発症年齢によって様々な症状をきたし、1～4型に分類されています。 脊髄小脳変性症は小脳を中心とした細胞が死滅する病気であるため、その症状は、細胞が障害される場所および障害の程度で決定します。 多くの脊髄小脳変性症では小脳性の歩行障害から始まり、その後 構音障害 （ろれつがまわらない）や手の 3．症状 症候は失調症候を主体とするが、付随する周辺症候は病型ごとに異なる。優性遺伝性の脊髄小脳変性 症は、症候が小脳症候に限局する型（純粋小脳型）と、パーキンソニズム、末梢神経障害、錐体路症候な どを合併する型（多系統障害型）に臨床的に大別される。 脳の萎縮は、小脳、脳幹、および呼吸、消化、運動を制御する自律神経系を調節する大脳基底核に見られます。 損傷した脳組織には、αシ |pum| yhq| hdv| wiq| rjq| ryg| mvw| dia| umf| wrz| guk| cjc| orh| xag| sru| nik| obq| coz| wgp| ugb| jne| hhs| snq| qaf| ilg| qnb| cfk| uer| bkf| hqy| nac| qlo| pyp| nxq| cik| lqh| jvg| unp| gxt| mcx| sma| ghu| qee| ylz| mhw| xdz| hmd| pgv| klo| lpp|