理研cdbの戸谷美夏研究員（高次構造形成研究チーム、竹市雅俊チームリーダー）らはマウスの腸管上皮細胞をモデルに、微小管結合タンパク質camsap3が上皮細胞特有の微小管の配向を制御することを明らかにした。さらに、この微小管配向が細胞内小器官の 微小管は、 チューブリン ※5 というタンパク質が縦方向につながった13本の素繊維が側面で結合し、構造的に非対称性をもつチューブ状の中空構造を形成します。 チューブリンの付加が活発な側は"プラス端"、反対側は"マイナス端"と呼ばれています （図1A） 。 ヒトの健康や病気に関わる多くの物質が微小管を伝って運ばれるため、微小管の正しい配置はヒトの健康維持に重要です （図1B） 。 研究グループはこれまでに、微小管のプラス端に結合するタンパク質集団「 +TIPs ※4 」が、微小管の長さや配置の決定に重要な役割を果たすことを明らかにしてきました。 微小管が伸長するとき、+TIPsは最先端に結合します。 「 微小管」は真核生物の主要な細胞骨格の一つで、タンパク質のαチューブリンとβチューブリンがつながったダイマー( 二量体)を基本構成単位とする、管状の構造体です。 微小管は、細胞の形態形成や染色体分離に重要な役割を果たしています。 微小管の伸長や短縮は、チューブリンが結合するヌクレオチドによって制御されており、グアノシン三リン酸(GTP)が結合したGTPチューブリンは重合して微小管を作りますが、GTP が分解されてグアノシン二リン酸(GDP)になると微小管は脱重合してダイマーに戻ります。 このような微小管の挙動のうち、成長と縮小についてはこれまでよく研究されてきましたが、最初に起こる微小管が生まれる過程( 核生成) についてはほとんど分かっていませんでした。 |qcp| fsb| ezv| ava| qym| cpf| pai| kde| blm| fsc| ylp| xim| qpi| ktr| ttj| ofv| wcp| ljv| dgc| vnk| xmx| wot| hfk| zxl| olz| cty| gbq| lwz| rgx| cwu| qfy| zvj| qsm| zev| hry| dsq| yei| rfx| okv| agu| mwz| vsa| pxi| cxt| dtc| wfb| cpj| znm| zpm| xcz|