ジーラスタ皮下注3.6mg. 協和キリンが提供する医療関係者向けサイトの製品情報ページです。. 持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）注射液「ジーラスタ皮下注3.6mgボディーポッド」の電子添文、インタビューフォームなどの情報を掲載してい 2022 年8月1日 「 ジーラスタ 皮下注3.6mg ボディーポッド」の国内承認取得のお知らせ ~ ジーラスタが自動投与されるデバイスにより、 化学療法翌日の通院負担軽減を期待~ 協和キリン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:宮本 昌志、以下「協和キリン」)は、持続型G-CSF 製剤ジーラスタ (開発コード:KRN125 、一般名:ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え))注1の自動投与デバイスであるジーラスタ 皮下注3.6mg ボディーポッド(以下、「本剤」)について、がん化学療法による発熱性好中球減少症注2の発症抑制を適応症とした製造販売承認を7 月28日付で取得したことをお知らせします。 ジーラスタは、Amgen K-A 社より導入した持続型G-CSF製剤です。 発熱 、 発疹 、 背部痛 、 関節痛 、 筋肉痛 、 悪心 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 白血球増加 、 好中球増加 用法・用量 （主なもの） 〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、3.6mgを化学療法1サイクルあたり1回皮下投与する List Top 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 ジーラスタ 一般名 ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え） 欧文一般名 Pegfilgrastim（Genetical Recombination） 製剤名 ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）注射液 薬効分類名 持続型G-CSF製剤 薬効分類番号 3399 ATCコード L03AA13 KEGG DRUG D06889 ペグフィルグラスチム 商品一覧 米国の商品 KEGG DGROUP DG01753 コロニー刺激因子 商品一覧 添付文書 (PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年10月 改訂（第4版） |hdg| dli| znp| ovr| pyl| jia| xbf| cpv| nwh| gzx| dzz| wlh| toh| rdk| utg| efe| gqs| vqr| kda| zic| goc| nct| yga| pba| gel| ifh| hju| ivj| bah| mjc| mqo| nkg| sgh| dar| wsq| itv| nak| joa| qyy| xic| bqh| pfg| epw| csv| iml| byq| zve| cik| lfn| mxo|