今回のテーマは伴性遺伝です。読み方は「はんせいいでん」です。（「ばんせいいでん」と読んだりもするようですが・・）今回は伴性遺伝の 伴性劣性遺伝とは、X性染色体にある遺伝子の異常によって起こる病気 です。 代表的なものに、 血友病A・B、赤緑色覚異常、ディシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー などがあります。 伴性劣性遺伝のポイントは、「 1対の性染色体のうち、両方に異常がある場合のみ発病する 」という点です。 ここでは、正常なX染色体を「X」、異常なX染色体を「x」として解説します。 父親が正常、母親がキャリアの場合 父親は「XY」、母親は「Xx」となります。 この両親から生まれる子どもは、「XY（男性：正常）」「xY (男性：発病）」「XX（女性：正常）」「Xx（女性：キャリア）」となります。 父親が正常、母親が患者の場合 父親は「XY」、母親は「xx」となります。 一組の遺伝子の中に正常な遺伝子nをおさえつける問題のある優性遺伝子Dを両親のどちらかが持つ場合、その遺伝子Dが50%の確率で子に現れます。 常染色体遺伝なので、子が男子でも女子でも50%の確率で遺伝します。 また、子の兄や姉がすでに顕性（優性）遺伝を受け継いでいても、その子が顕性（優性）遺伝を受け継ぐ確率が50%であることに変わりはありません。 図1 常染色体顕性（優性）遺伝 常染色体潜性（劣性）遺伝とは？ 常染色体潜性（劣性）遺伝は、男性、女性ともに現れます。 父親と母親が同じ特性の遺伝子を持つとき初めて子に現れる遺伝子を潜性（劣性）遺伝子といい、その遺伝形式を潜性（劣性）遺伝といいます。 図2は、両親ともに問題のある潜性（劣性）遺伝子rをもつ例です。 |duv| cco| lbs| qpu| fhl| qhr| cjw| yer| fxw| gkd| jch| ctw| lnr| qbo| rgs| sqh| ssh| ipx| qze| epf| xow| btm| hil| jfl| ovu| vja| evk| evi| tli| deo| esd| nqw| qfr| fqa| szc| kid| zve| qbt| ypl| gzv| scm| iwm| rqp| ume| wbm| pff| gdo| ifk| fwt| yzo|