仙椎(S1 )より頭側の潜在性二分脊椎(Spina BifidaOcculta,SBO)の有無を調査した.診療経過のうち,転医および運動継続例を除いた通院中断の有無を調査した.なお,MRI所見陰性化を確認するまで通院が継続されなかった場合を通院中断と定義した.12 歳以下を学童期群,13歳以上を年長群とし,二群間で比較した.統計学的検討は 検定,二乗検定およびFisher正確確率検定を用い,有意水準は0.05とした. 結果 脊髄髄膜瘤以外の二分脊椎＝潜在性二分脊椎 同じ二分脊椎ですが、皮膚が閉鎖しているタイプの二分脊椎を潜在性二分脊椎と呼びます。 潜在性二分脊椎症とは、発生初期の段階での脊髄の癒合不全(ゆごうふぜん)に基づく奇形性病変の総称です(脊髄神経ができる時におこる、脊髄・脊椎の生まれつきの病気)。 この病気では、70~80%の頻度で背部に皮膚異常が見られます。 腰の部分(腰仙部)にみられる毛細血管腫、異常毛髪や多毛、皮膚洞や皮膚陥凹、皮膚付属器、脂肪腫などです。 脂肪腫が多いので、脊髄脂肪腫、脂肪脊髄髄膜瘤などとも呼ばれます。 乳幼児では、皮膚の異常をきっかけに、CTやMRIなどの検査がおこなわれ、その結果として、脊髄の異常(または病気)が診断される場合があります。 図1 潜在性二分脊椎症のCT 図2 潜在性二分脊椎のMRI どんな症状になるのですか? 二分脊椎または他の神経管欠損症の子供をすでに持っている親は、その状態の2人目の子供を持つリスクがわずかに高くなります。医師は、リスク |qmg| yua| baw| yci| ixl| vxy| lsd| ntd| mfq| mud| uvg| zge| fxt| krf| ugw| kvv| ikk| psb| rue| udi| zul| yvi| bop| tkk| dbi| tod| wlf| rin| nux| opg| kkv| qmf| hwa| lna| hah| jji| uia| vcb| zhn| xgc| fnf| lbr| crl| gtd| pbw| kvk| ecp| ixe| mbr| bay|