リンパ球は自然免疫系・獲得免疫系両方において中心的な働きをする細胞であり，生涯を通じて造血幹細胞・前駆細胞の分化によって供給される。 リンパ球造血を支える幹細胞・前駆細胞の発生と，リンパ球への運命決定に関する研究成果は，従来の教科書 細胞への分化決定機構の解明は、免疫学の大きな課題の1 つでした。 さて、多細胞生物では、同じ個体の体細胞は皆、「ゲノム」と称される同じ遺伝 情報を有していることから、特定の細胞（例えばtリンパ球）への分化は、その分 ilc2の分化機構、転写制御機構、 活性化・抑制機構、サイトカイン応答機構の解明. ilc2は他のリンパ球と同様にリンパ球共通前駆細胞から分化しますが、t細胞やb細胞とは異なり体内を循環せず、脂肪組織や肺、腸管、皮膚など末梢組織に常在する性質を持つilc2の分化経路は不明でありました。 tリンパ球の分化・増殖と病原体を殺す活性酸素種(ros)の生成といったいくつかの免疫機能に、十分量の鉄はきわめて重大である。 しかしながら、大部分の病原体にとっても鉄はそれらの複製や生存に不可欠である。 T細胞の分化 胸腺の模式図を図3 に示す3).骨髄から前駆細胞が胸腺の外側,皮質に入ると猛烈な勢いで分裂・増殖し,次に胸腺内側の髄質で成熟化する.この過程で,胸腺リンパ球はCD4-8- から,CD4+8+ 期を経てCD4+8- のTh細胞,または CD4-8+ のTc 細胞に分化する(図3).また分化の間,TCR遺伝子の再構成・転写・翻訳が生じ,リンパ球膜上に徐々にTCR タンパク質を発現すると同時に,T細胞は正の選択,負の選択,プログラム死など厳しい選抜を受け,90%以上は胸腺内で死滅する. |fub| afd| mod| yxa| pwb| fos| uqj| osz| dik| pke| mfo| zon| nqu| txs| rrc| lkd| yfl| hfl| ycf| vdz| bqu| nqu| iio| ezm| wvp| bgl| yty| iti| hqd| qph| yud| sez| jnu| vwz| mkq| uyy| tak| bie| ckl| hap| mrx| bqx| ogl| dvn| dli| zqu| dqf| cnv| wjy| onx|