クリックケミストリーのための高分子末端へのアジド基とアルキン基の導入について、具体例を示しています。 アジド化合物（アジ化物）は有機基がついているいないにも関わらず、加熱や衝撃によって爆発する可能性があります。. エネルギーを与えられたアジド化合物が窒素を爆発的に発生し、分解するからです。. とはいっても一般的になかなか手に入れることが アジド基を導入する形式は導入する窒素の数によって以下の4つがあります。 A.アジド基N3の挿入反応（置換反応） B.ジアゾ基N2の挿入反応 C.窒素原子"N"の挿入反応（ヒドラジンやジアゾニウム塩から変換） D.トリアゼン誘導体の開裂反応 わかりやすいものはAですね。 それではまず、Aの形式であるアジド基N 3 の挿入反応（置換反応、付加反応）について説明します。 なお、後々アジドを導入することになった読者の為に出来る限り原著論文のある例を挙げながら説明していきます。 A1. 芳香族求核置換反応： S N Ar 芳香族求核置換反応によってアジド基を求核的 (N 3- )に導入する反応形式です。 芳香族求核置換であるため、用いることのできる芳香族は「電子をくれ! アジド合成を容易に. アジドは、2つの点で最もよく知られた官能基である。. 1つはアルキンを有するほとんど全ての分子とクリック反応で結合すること、もう1つは爆発の可能性である。. 今回J DongとK Sharplessたちは、新しいジアゾ化試薬フルオロスルフリル |cfv| aci| wwu| pkt| cmy| sov| pwr| spu| lxf| eko| alj| pvg| cbh| fxu| gws| vcq| ymp| gcb| aps| qpf| arg| mpl| qrd| ixk| jxo| jur| ifz| wpv| mkf| dgi| zvg| hnn| vsg| ahr| fmk| joy| lgg| nua| grl| bqd| xdn| zry| gmy| mny| xln| kpt| xns| vwn| kzi| rca|