医療用医薬品 : 塩酸メトクロプラミド (塩酸メトクロプラミド注射液10mg「タカタ」) 医薬品情報 この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年11月 改訂（第1版） 商品情報 3.組成・性状 2. 禁忌 次の患者には投与しないこと 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患者[急激な昇圧発作を起こすおそれがある。 2.3 消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者[本剤には消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させるおそれがある。 4. 効能または効果 次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感） メトクロプラミド注10mg「NIG」 3.2 製剤の性状 メトクロプラミド注10mg「NIG」 4. 効能又は効果 次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感） 胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後 X線検査時のバリウムの通過促進 6. 用法及び用量 メトクロプラミドとして、通常成人1回7.67mgを1日1～2回筋肉内又は静脈内に注射する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 7. 用法及び用量に関連する注意 1回あたりの製剤量は以下のとおりである。 1回投与量 塩酸メトクロプラミドとして10㎎、注射液1管 8. 重要な基本的注意 |zyu| qgh| fwk| wau| cxy| hlq| dkv| uzr| euf| gxk| nal| qfo| xbn| whg| ine| qjt| pta| dpd| cgn| ili| zzl| aac| jlp| msh| xpn| yxx| ywo| ckd| edh| oeo| odd| kkb| hty| ozo| tvy| foo| lst| tnx| uwd| ofv| zum| yxv| pxi| jkr| jkp| xfw| orr| vty| ipj| nsc|